Escolas especiais para autista. Pai grava em vídeo Bulling com seu filho autista.

   Quando vi esta reportagem deste pai, Stuart Chaifetz em Nova Jersey, resolvi compartilhar com voces o que ele passou.
O seu  filho de 10 anos com autismo começou a ter crises explosivas na escola e os profissionais da escola começaram a reclamar dele . O pai estranhou porque seu filho não tinha este comportamento em casa e ele não era problemático. Ele não tinha como obter mais informações do filho porque ele tem problemas na comunicação não saberia contar o que estava acontecendo. Desconfiado então ele colocou um gravador digital preso no corpo do filho. E assim pode saber toda a verdade. O pai relata: ____ ele estava atacando porque ele estava sendo ridicularizado, maltratado e humilhado.
O Filho sofria bulling na escola e o pai chegou a dizer que era muito difícil para este filho estar nesta escola. Confira aqui toda a reportagem e o vidéo. Foto de Stuart com seu filho
http://shine.yahoo.com/parenting/stuart-chaifetz-secretly-tapes-autistic-son-school-discovers-220500111.html

Eu acho que escolas especias tem de ter CÂMERAS de vídeo em todos os lugares e os pais monitorem isso. Com isso vamos obter mais transparência, responsabilidade e atendimento de verdade.
Por isso que eu digo, querer que nossos filhos autistas façam o tradicional de um aprendizado,não dá certo.
Eles tem seu próprio ritmo e para conseguir que eles cooperem NÃO vai  adiantar os mesmos ensinamentos  tradicionais.  Por isso o apoio não tradicional é o melhor. Em vez de ficar aprendendo a, b, c, d ou 1+1 = 2  Leve seu aluno com autismo para uma sala de aula com :Aulas com arte, pintura, escultura, desenho, grafite, dentro desta brincadeira ensine a matemática e a geografia ou outra matéria. Vou dar um exemplo, eu dou aula de arranjo de flores. Se fosse professora  numa classe autista , eu ensinaria um arranjo onde eu pediria para pegar 10 rosas + 5 gérberas + 3 orquídeas e 1 maço de folhagens. Ao terminar o arranjo, quantas flores eu usei? Quantas cores eu pedi?
Podemos fazer isso com qualquer tipo de arte. Quantas cores usaria o aluno ao pintar um quadro? Desenhar uma planície ou uma montanha isto é geografia. E por aí vai.Outra coisa calmante! Música, que faz bem ao cérebro isto é provado cientificamente. Escutar, cantar , compor...
Exercícios físicos também faz bem aos neurônios.Tudo isso faria a diferança numa escola especial de verdade para autistas.
Beijinhos e bom domingo para todos!
Ray

Alimentação natural para o autista. Minha reflexão!

 Estava eu pesquisando na net sobre óleo de fígado de bacalhau que dizem ser bons para autistas e entrei no
site da Pat Feldman , que fala do óleo de fígado de bacalhau mas que a dosagem do mesmo deve ser dada por um médico. E andando pelo site dela vi, tantas coisas que era comum na minha vida de criança lá no interior de Minas Gerais.
Para lembrar: Crianças e adultos autistas, precisam de uma alimentação natural livre de químicas e até o fermento caseiro normal entra na lista por conter alumínio um metal capaz de causar danos ao organismo
leia aqui a receita na íntegra da Pat Feldman http://pat.feldman.com.br/2012/01/06/fermento-para-bolos/

 Lendo sobre o bicarbonato que lembrei da minha infância e da cidade que nasci Manhuaçu, em Minas Gerais . Foto acima de Jose Ricardo da Silva.
Lembrei -me do que comíamos lá  tem no site da Pat, e porque muita gente era saudável naquela época. Se adotasse-mos estas medidas hoje em dia não só os autistas mas as pessoas em geral iriam se benificiar. Se deu certo no passado , porque não hoje???
Na roça, ou interior onde nasci e cresci, não era comum ter bolos, muito menos recheados ou de chocolate como os de hoje. Muitos dos itens abaixo, como broa, biscoito de polvilho,curau de milho, brevidade eram servidos no café da manhã e lanche da tarde.
Nossas sobremesas  eram:
 Broa de milho, feita com fubá novo , rapadura, ovos caipiras.E as broas com o tal do bicarbonato de sódio da receita da Pat, mas pouco senão voce sente o gosto dele.
Curau feito com milho verde e bastante canela.
Brevidade, feita com polvilho.(no café da manhã e lanche da tarde)

Biscoitos de polvilhos fritos na banha do porco este de cima , ah que delicia.

Doce de mocotó de boi.

Batata doce assada na brasa.
Mel de abelhas: Meu tio colocava alguns caixotes distantes da casa e colhia o mel, gostoso e fresco que a gente comia com os favos.

Doces eram  feitos com açúcar mascavo, não tinha este açúcar branco de hoje, era doce de  goiabas maduras , de figo, mamão verde cortado em tirinhas feito lâminas,banana, coco, abóbora, leite, amendoim, arroz doce e canjica branca como coco, pé de moleque, quebra-queijo etc
O homem da roça aproveita tudo o que a terra dá e respeita a natureza. Eu lembro que, quando o mamoeiro parava de dar mamões, meu pai pegava o tronco, descascava e só aproveitava o seu interior a parte branca ,como  aproveitamos  do palmito. Ralava e fazia um doce, que era muito gostoso, parecia cocada.

 Fogão à lenha e panelas de ferro. Muita galinha com quiabo e angu foto acima tirada do site da Consul.

Uma fonte de água pura da nascente canalizada por um tronco de bambu nos fundos da casa parecida com esta aqui de cima .

O leite que eu bebia era de cabras. Meu pai tinha algumas, como também , galinhas no quintal , horta caseira com muita taioba,chicória,couve, cebolinha cheiro verde repolhos, berinjelas , quiabos.....Meu pai plantava café, aliás toda a minha família incluindo meus avós plantava café.

A gente não comia arroz todo dia , comíamos canjiquinha ( milho picado pequenininho )Foto.
A canjiquinha bem cozida e temperada com muito alho era uma delicia.
Não tínhamos geladeira como a maioria dos agricultores, o jeito era matar o porco, cozinhar e colocar em latas, inclusive a pele que virava torresmo quando aquecida. Ao colocar na lata com o óleo obtido do cozimento, se obtinha tanto a banha de porco, como a carne. E era muito prático para as donas de casa da época, com toda comida pronta era só pegar com escumadeira a carne e a pele que estourava  no fritura dando, grandes torresmos deliciosos. Garanto para voces que não precisa mais do que isso para comer com satisfação!(Ps: Só fiquei preocupada com a lata, se for de alumínio nao presta, melhor de vidros)
Hoje eu não como mais carne de porco, porque já vi pessoalmente muitas pessoas ficarem doente com ela.
E a gente tomava o tal de Scoth que era o tal fígado de bacalhau, a Pat Feldmam também fala dele. Não desta Emulsão de Scoth que eu tomava , que era horrível, mas , minha  mãe dava mesmo assim.Olha o link dela http://pat.feldman.com.br/2008/02/27/o-oleo-de-figado-de-bacalhau-por-quem-provou-e-aprovou/
E a gente sempre aprende que deve deixar os grãos de molho antes de consumir. iso vale para nosso feijao de cada dia. Deixe de molho de um dia para e outro e depois voce vai ver ele espumando. Era isso que ia dar na sua barriga em forma de gases rs.
Mas voltando lá pro meu interior tem uma farinha de milho que feita após vários dias de fermentação destes graos. Esta farinha é para fazer o pirão da mulher parideira. Asim que ela dá luz é feita a sopa da mulher parideira. E feita com galinha caipira gorda. Corta-se a galinha em pedaços e refoga com bastante alho e vai dourando aos poucos , depois de bem douradinha acrescenta bastante água e vai cozinhando lentamente no fogão a lenha.Tira um pouco só a banha da galinha dos pedaços , parece gorduroso, mas é assim que se faz. Quando pronto ,pega-se um pouco do caldo fervente e vai acrescentando a farinha até formar um pirão. Gente é muito bom, levanta defunto e recarrega energias. Tive 3 filhos e de todos comi  a tal sopa da mulher parideira. Honrei a tradição mineira uai. Atualmente só conheço em Minas precisamente em Divino onde vende esta farinha verdadeira. É a farinha do Arino. Minha tia quando vem ao Rio sempre traz pra mim. Eu e Filipe amamos. Como é um prato regional o resto da família não come, tem nojo. Eu acho bom porque sobra mais rs.
  Gente voces devem estar se perguntando porque fui falar da minha infância neste post, porque  segunda foi  o dia da Terra e também por ler a Pat Feldman dando dicas de alimentos saudáveis . E como o autista deve ter alimentados saudáveis, lembrei da minha infância que foi muito saudável.
Beijos para todos!
Ray

Gente desculpe nao ter visto a fonte de todas as fotos, se voce é o dono de algumas dela, escreve aqui para eu dar o crédito.

Para saber também mais sobre o óleo de fígado de bacalhau pesquisei isto escrito abaixo, para saber mais depois de ler vá para o link ver todo o resto:

Ao consumir o óleo de fígado de bacalhau, certifique-se de ingerir bastante cálcio. Sugiro, como fonte de cálcio, o iogurte natural integral. Esse detalhe é importante para a saúde dos seus ossos. Não faz bem aos ossos ingerir vitamina D sem ingerir cálcio suficiente.Na minha experiência, o óleo de fígado de bacalhau é um excelente suplemento. Por isso, minha dica é: converse com seu médico de confiança a respeito e verifique se esse suplemento é adequado para você.

Link:http://medicinadoestilodevida.com.br/oleo-de-figado-de-bacalhau-tradicao-que-faz-bem/

Ator Chinês,Sunny Chan assume que o filho é autista e declara: "Meu filho é autista e não vou sofrer em silêncio!"

O ator de tv e vários filmes no cinema, Sunny Chan o Mr.Nice Guy da TVB, abordado por repórteres , admitiu que seu filho era autista e isso não era um tabu para ele. E ele não iria sofrer em silêncio, aceitar e admitir poderia ajuda-lo a obter ajuda do mundo exterior. Talvez especialistas de todo mundo , poderiam ajuda-lo a esclarecer o que seu filho tinha.Ano passado quando os repórteres descobriram a condição autista do seu filho de 4 anos,começaram uma perseguição em busca de fotos dele  para noticiarem no tablóide local . Sunny Chan e sua familia não tinham sossego.Ele chegou a fazer um boletim de ocorrencia policial para ver se eles paravam. A insistência e os flashs faziam as crianças da sua família  chorarem.Uma criança autista não gosta deste tipo de abordagem e se assusta. Sunny Chan sabia disso. Ele mora  com sua familia em Hong Kong um lugar pequeno, não há muita privacidade . Mas há  também a tal da liberdade de impressa em Hong Kong . Então Sunny Chan resolveu para o bem de seu filho, admitir publicamente, para evitar e desmotivar os paparazzi curiosos de perseguir seu filho ou filhos de suas irmãs afim de obter noticias e informações.
 Ele declarou:
 "Eu não desejo que meu filho seja assediado. No início, eu não estava em Hong Kong quando o paparazzi tirou fotos do meu filho. Eu não quero esse tipo de intrusão para assustar minha família. Se a imprensa quer publicar as fotos do meu filho, eu posso fornecer as fotos. Não é bom para assustar o meu filho! "

A divulgação pública resultou em menos assédio a sua família. Outra coisa positiva foi uma série de conselhos profissionais sobre as formas de cuidar de crianças autistas.
Com a divulgação, o ator pode abrir seu coração e ajudar tanto seu filho e a outras crianças com autismo.Quando uma celebridade divulga que tem filhos com autismo e age de forma positiva em relação a isso ele ajuda a população em geral ficar mais esclarecida sobre o que é o autismo e como lidar com os autistas e suas familias . Hoje em dia Sunny Chan está engajado em ajudar as pessoas a entenderem o que é o autismo e tem viajado para divulgar isso e neste link ele próprio fala do que passou e conta sua experiência, pena que eu não entenda o chinês para vê-lo contar. Mas mesmo assim, Confira aqui neste link  http://www.asiaone.com/News/Latest%2BNews/Showbiz/Story/A1Story20120122-323364.html

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 Abaixo trecho da sua entrevista fornecida ao jornal Oriental daily .

 

R = Reporter; S = Sunny Chan

R = Se você não admiti-lo, talvez ninguém soubesse que seu filho é autista. Por que você decidiu divulgar o assunto?

S = Quando eu levá-lo para fora, as pessoas vão pensar que ele é uma criança teimosa, uma vez que ele funciona em todos os lugares. Eles vão naturalmente notar que ele tem um problema. Quanto ao porquê estamos dispostos a falar, esperamos que talvez existam pessoas que possam ser capazes de ajudá-lo. Nós somos pais normais e realmente não sei como cuidar de uma criança autista. Você pode dizer que ele é inteligente, estúpido e até mesmo preocupante. Sem um especialista guiando-nos, talvez meu filho não seria capaz de ler até hoje. Devemos encarar a realidade e não pode sofrer em silêncio, caso contrário ele não será justo com ele.

R = Você está muito preocupado com a condição de seu filho?

S = Se eu não estivesse preocupado, eu não vou ficar com ele durante todo o dia. Ele sempre foi diferente das outras crianças. Ele é anti-social e não confiar em outras pessoas facilmente. Por exemplo, se ele sabia que estávamos a comer carne hoje e você serviu-lhe porco, ele vai pensar que você mentiu para ele. Ele teimosamente se recusam a comer. Ele não recebê-lo no ensino e ajudá-lo. Ele vive em seu próprio mundo. Quando eu falar com ele, ele me ignora. Ele ignora até mesmo seus próprios pais!

R = Você o levou para a praia para ensinar-lhe palavras, tem havido algum progresso?


S = Tem sido muito melhor. Embora filha de minha irmã aprendeu suas palavras menos 2 anos de idade, meu filho não aprendeu até ele tinha 4 anos de idade. Quando o vi escrever o "fogo pessoa, grande, ea terra" personagens, eu estava assombrado.


Concluindo:
Em entrevista por telefone com o Diário Oriental , Sunny notou que seu filho autista não falar com ele, mas Sunny reservar um tempo para comunicar adequadamente com o seu filho, na esperança de melhorar a situação. , Disse Sunny, "Recentemente, eu não precisava filme e vai reservar uma hora por dia para gastar com o meu filho. Se o tempo estiver frio, vamos caminhar juntos. Se está quente, vamos nadar. Isso permite que o meu filho e eu para se comunicar em um nível melhor. "




Fontes desta pesquisa: http://www.jaynestars.com/news/sunny-chan-%E2%80%9Ci-have-an-autistic-son-and-will-not-suffer-in-silence%E2%80%9D/


http://tvbceleb.blogspot.com.br/2011/11/sunny-chan-tries-to-spend-more-time.html

A falta de comunicação e a Solidão do autista adulto!

 As vezes nos sentimos solitários embora estejamos perto de outras pessoas.É uma condição humana. E foi  por me sentir assim que fiquei observando a solidão do meu filho com autismo.Me preocupo, porque Filipe é um autista adulto. E fico pensando para um autista adulto fica mais dificil se adequar a nossa sociedade junto com outras pessoas.Filipe está ali deitado no sofá vendo tv. Parece  bastar-se a si mesmo. E eu começo a pensar no jantar que fomos ontem, lembrando que as pessoas não conseguem interagir com autistas adultos.E não adianta colocar neles a melhor roupa, sempre passarão despercebidos.Parecem transparentes.

 Continuando...Saímos com alguns amigos para jantar fora. Foram alguns jovens e adultos. Os jovens logo se sentaram de frente uns  para os outros. Eu coloquei Filipe perto deles, nós os adultos ficamos separados  também frente a frente e começamos a conversar. Somente Filipe estava calado, observando tudo, parecia estar gostando.

Chegou o jantar e todos se serviram, e eu ajudei Filipe a se servir e perguntei o que queria.Ele me mostrou com o dedo sua preferência.

Começamos a jantar, risos, conversa e tilintar de talheres. Mas ninguém se dirigiu a Filipe ou falou com ele durante todo o jantar.Apenas um adulto comentou: __ Como ele come direitinho de garfo e faca né?

É sempre assim, quando saio com ele , ninguém puxa conversa com ele. Talvez pensando que não vai adiantar porque ele é doente. As pessoas pensam assim, não adianta a gente negar.
Mas o problema é a falta da comunicação, da fala. Filipe não fala, não inicia uma conversa, não faz nenhum comentário, porque os autistas clássicos geralmente não falam.
Mas aí as pessoas podem dizer: __Se ele não fala, então como vamos fazer?
  Eu mãe de autista explico: Conversa assim mesmo, pergunta se está bem ou se precisa de algo. Dá um abraço, enfim mostra que voce se interessa pela pessoa dele.De vez em quando dá um sorriso para ele. Isso faz muito bem para eles. Sabia disso?
As vezes próprio filipe muitas vezes vai e dá a mão , aprendeu este cumprimento e dá mão para todos inclusive o motorista do táxi, a caixa do supermercado, é uma maneira que ele encontrou para  ser sociável.

Se eu disser nunca ninguém fala com ele também é demais ,até falam ,abraçam, beijam e oferecem muita comida, achando que estão agradando. Tenho muitos amigos que gostam de Filipe de verdade.Mas também o fazem porque eu sempre falei que filipe gosta que o percebam,que falem com ele.Sentem que tratando Filipe bem estão de certa forma se solidarizando comigo estão me mostrando que são meus amigos.Eu acredito nisso.
Mas não é sempre também que falo isso com todo mundo, as vezes cansa , como foi o caso com outras pessoas naquele jantar, as pessoas deveriam sabe-lo. 

Mas raciocino de novo:__ tá doida? penso. Eles não conhecem o autismo , não sabem lidar com ele , igual a mim que sou a mãe. Ninguem nunca falou com eles o que é ser autista. E quando não tem nenhum autista na comunidade dificilmente as pessoas conhecem esta síndrome.O governo os meios de comunicação e os médicos não sabem fazer isso.Volto a olhar para filipe no sofá ,  vou recordando ....outro dia o levei para outro evento onde tinham jovens. Alguns se sentaram em uma mesa e começaram a rir,conversar. filipe se sentou também no sofá perto deles e permaneceu lá sozinho o tempo todo sem ninguém notar a sua presença.

De longe fazendo o meu trabalho , senti vontade de chorar vendo aquela solidao.

 Recordo a frase do escritor Robert Musil :

“Sempre que tive de participar de algo em comum, qualquer acontecimento humano, me 

senti como um homem que sai do teatro  antes do último ato para respirar por um 

momento, vê o grande vazio das trevas cheias de estrelas, e deixa o chapéu, casaco, 

espetáculo e parte.”

Este trecho é do livro que ele escreveu: O Homem sem qualidades.

Filipe não tem nada a ver com o personagem de Musil, Ulrich,que elegeu a sua solidão por conta própria, mas de certa forma se torna entre aspas um homem sem qualidades nesta sociedade.

O autismo de Filipe se coloca mais forte que a  própria solidão e o impede de se comunicar tirando assim as suas qualidades. 

Por isso eu acho sua pintura tão fantástica e porque ela  de certa forma resgata estas qualidades.

 Elas são, As Artes de Filipe. Aqui eu coloco as Artes como sendo algo em que Filipe faz uma contravenção contra o autismo e ela tem a conotação da arte de uma criança, quando ela apronta algo e nós dizemos:__Voce fez uma arte não foi? Na pintura de Filipe acontece o mesmo, ele o dribla o autismo  fazendo arte com a pintura. Aí ele deixa de ser um solitário e se torna um comunicador.

Leonardo da Vinci disse: A arte diz o indizível; exprime o inexprimível, traduz o intraduzível.

  Revejo minha solidão e ela se torna tão pequenina frente a solidão imposta à ele.

  Estamos em 2012 ainda não há cura e nem muitos entendimentos sobre o autismo e as pessoas também não sabem como lidar  de fato com autistas. Compete a nós pais , amigos dos pais, parentes dos pais ajudar nesta conscientização junto a todos os profissionais envolvidos.

Amo meu filho incondicionalmente  e enquanto eu viver vou lutar  por ele e ele vai ser sempre meu filho querido e tudo farei para que ele possa ser feliz. Serei sua companhia e vou falar com ele, rir, chorar, brincar, passear!

Love You Forever meu filho Filipe!

Ray


Para voce leitor deste blog  deixo o trecho desta poesia sobre a solidão.

Que minha solidão me sirva de companhia.
que eu tenha a coragem de me enfrentar.
que eu saiba ficar com o nada
e mesmo assim me sentir
como se estivesse plena de tudo. 


Clarise Lispector

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Conformados e inconformados com o autismo.

 Esta foi uma frase do Dr: Alysson Renato Muotry nosso cientista brasileiro, no trecho abaixo retirado no seu blog  G1 Espiral.
Dr: Alysson descobriu a cura do neurônio autista em laboratório e desde então luta , pesquisa , para conseguir a droga eficaz para as crianças e adultos autistas.
  Dr: Alysson tem tudo para chegar ao seu objetivo, pois ele não é só um cientista . Ele é mais do que isso. Ele é solidário, porque gosta do que faz , tem empatia ,  tem o desejo sincero de ajudar os autistas e seus familiares.Vejo-o sempre interagindo com outros cientistas buscando mais conhecimentos , interagindo com a sociedade e participando de palestras onde o foco é a melhoria de qualidade de vida do autista.
Admiro muito este pesquisador que se compadece destes seres tão indefesos e desprotegidos em todo o mundo.
Acredito que este compadecimento e esta preocupação e este sentimento de ajuda, encravado no seu coração e mente, seja a chave que o levará a descoberta da cura do autismo.

Abaixo um trecho do seu blog  sobre Conformados e inconformados com o autismo.
Parabéns Dr: Alysson por seu post tão bem escrito, além de pesquisador , professor é também um grande escritor, suas palavras sempre tocam nossos corações e nos sensibilizam e confortam.

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......Em tempos de crise, a história tem mostrado que o incentivo a pesquisa na área é o que, em geral, leva à solução do problema. Jovens adultos e crianças da atual geração nunca devem ter ouvido falar de poliomielite ou pólio. Isso porque a epidemia de pólio, que deixou milhares de crianças e adultos paralizados por volta de 1910, foi erradicada a partir de iniciativas como a “Corrida contra o pólio” nos anos 50, que investiu pesado na busca científica da “cura” do problema. Pólio continua sem cura, mas foi erradicado da maioria dos países através do financiamento de uma vacina, originada numa polemica pesquisa do médico Jonas Salk.

O mundo é formado, em sua maioria, por pessoas conformadas, e por uma minoria de pessoas que não se conformam. São os conformados que nos trazem conforto nas horas mais difíceis, que nos ensinam a aceitar as situações como são e agradecer por aquilo que temos. São os conformados que vão te dizer que o autismo não tem solução, que não há o que fazer. Mas são os inconformados que transformam nossa perspectiva e que fazem o mundo melhor. Acho que o quadro de autismo atual pede um plano nacional de ataque, a criação de um centro de excelência em autismo brasileiro, formador de profissionais qualificados e com pesquisada cientifica de ponta com colaborações internacionais. Será preciso reunir pais, políticos, terapeutas, médicos e cientistas inconformados e que estejam dispostos a lutar por dias melhores.

Alysson Muotry

Post completo no link abaixo :

http://g1.globo.com/platb/espiral/

Autista pode viajar de avião?

 No dia 14 de maio de 2012 numa segunda feira a sobrinha do meu marido vai casar.  Eu poderia ir no domingo, pois geralmente trabalho no sábado e voltar na quinta-feira para retornar minhas atividades como florista no fim de semana.  O melhor então seria viajar de avião, uma viagem rápida de duas horas e meia .Imaginei a experiência para Filipe de estar lá em cima , vendo o infinito céu azul com suas nuvens branquinhas! Mas será como Filipe ia se comportar? Segundo uma pesquisa 4 entre 10 pessoas tem medo de viajar de avião. E o autista?

Vim na internet comprar as passagens, estava com muita vontade ir, pegar o sol de Maceió e suas praias lindas, enfim viajar, descansar um pouco a cabeça e relaxar com Filipe e minha família nesta cidade maravilhosa de águas quentes e cor de esmeralda.

Antes de comprar as passagens de avião , vim pesquisar na internet  como é viajar com um paciente com necessidades especiais, no meu caso o autismo.

  Fiquei muito desanimada,desapontada ,triste com minha pesquisa :

*Nos vôos nacionais e internacionais não existe um médico à bordo na companhia para atender ocorrências de emergência.

*Não existe  funcionários preparados no vôo,para dar assistência aos autistas , caso se estressem e fiquem ansiosos com o vôo. A  gente sabe que isto pode acontecer, pois eles não gostam de mudar suas rotinas, e muito menos experimentar viajar de avião , uma situação que eles não podem controlar.  Este controle ficaria por conta e risco dos pais, com a  devida medicação do médico do autista.

*Não podem viajar pessoas que tenham convulsão, ao menos que seu médico se responsabilize por ele e sua medicação e garanta que a crise não vá ocorrer durante o vôo.

*Pacientes com transtornos de ansiedade que não estejam em tratamento.

   

As crises de convulsão de Filipe são precipitadas pela ansiedade. Ele não consegue se expressar e dizer que está muito ansioso e com medo. Então o corpo fala na forma da convulsão. Isto aconteceu na viagem que fiz de carro para Maceió. Eu o havia preparado para esta viagem. Conversei muito com ele, sobre as alegrias de conhecer novos lugares, praias novas, rios, coisas que ele ama. A distancia percorrida e a volta. E frisei várias vezes , se ele quisesse voltar, eu voltaria a qualquer hora que ele quisesse. Levei os seus bonecos, que são como uma espécie de calmante, amigos imaginários. Mas mesmo assim, ao chegar na ponte Rio Niterói , Filipe deu uma convulsão no pedágio da ponte. Médicos da Ponte que ficam no acostamento da Cancela, correram para atendê-lo. Medicado, perguntamos pra ele se desejava ir para Maceió. Escreveu que sim. Eu sei que ele queria muito, o problema era o medo que sentia do desconhecido. Iniciamos a viagem de novo , e novamente em Campos, 180 km depois, outra convulsão.

Pensamos em voltar para ele não sofrer mais, mas eu decidi continuar para dar a ele uma oportunidade de viver plenamente a vida.Eu tinha de ajudá-lo. Tinha de correr o risco. Dei um calmante pra ele e ele dormiu até em Vitória, onde paramos para dormir também.

Bem cedinho no dia seguinte, iniciamos a viagem em direção a Maceió. Não aconteceu mais nenhum caso de convulsão felizmente. Eu orava muito ao Meu Deus Verdadeiro todo o instante da viagem que foi linda. Filipe e nós conhecemos muitas praias e lugares bonitos e fomos até a divisa de Pernambuco, nas praias de Maragogi . Toda noite dava um calmante pra ele, que foi retirado aos poucos na volta. Filipe não usa calmantes, não é agressivo.

   Estou triste por meu filho ter tantas limitações. Não poder viajar de avião. Eu e meu marido ficamos também impossibilitados de viver plenamente a vida .Poderíamos ir sem o Filipe.

 Como viajar e deixar ele em casa? Não ia ficar feliz assim.

Para ele ir com segurança o Hospital do Exército que é responsável por ele deveria mandar um médico para acompanha-lo na viagem. Mas eles não vão fazer isso nunca. Não tenho dinheiro para pagar um médico particular para fazer isso.

Enfim por aqui vemos como é limitado a vida de um autista. E como são tratados por aqueles que deveriam lhes dar assistência. Imagino a vida de um autista no interior deste Brasil.

Eu como mãe que fico aqui falando na net, não consiguo nada, imagina estas mães com seus meninos e meninas autistas sem assistência. Mais que falta de assistência é falta de humanidade dos nossos governos para com criaturas tão frágeis e indefesas como os autistas.

 Se alguém viaja com seu filho autista de avião, por favor deixa sua mensagem aqui.

Ficam as perguntas:

Autistas não tem direito de viver plenamente a vida?

Não tem direito de viajar de avião?

Sinceramente, quero descer  quero sair deste vôo de injustiças.

Ray

Pintura de Filipe para camiseta. A arte autista se comunica!

 Filipe desenhou e pintou este boneco para colocar na camiseta. Perguntei quem era e ele disse: Filipe.
 Senti que ele gostou de pintar o boneco , ficou absorto e calmo ao pintar. Acredito e vejo que Filipe gosta de se comunicar pela arte. E considero a arte um meio muito poderoso de comunicação.Homens primitivos desenham e pintavam nas cavernas, esta pintura é conhecida como pintura rupestre. Eles pintavam o que sentiam, despreocupados com a pintura estética de hoje. E não foi através destas pinturas e desenhos que conhecemos os sentimentos e as percepções destes povos? Não havia as tintas dos dias de hoje  e eles pintavam com argila e pigmentos naturais. Usavam o que estava ao seu alcance para se expressar. Diversas destes imagens chegam até nós , vinda de um passado tão distante e mesmo assim, tão reveladoras!A mensagem destas pinturas nos ajuda a entender o que estes homens sentiam e pensavam e como viviam. Eles foram grandes comunicadores através da arte.
 Se arte é um meio para Filipe se expressar , a falta dela  não o tornaria mudo?
Breve vou colocar um video de Filipe desenhando e pintando até o fim. Quero que observem como ele gosta de comunicar  com arte e como isso o acalma. A arte para o autista é uma intervenção muito saudável. A arteterapia deveria estar inserida
 na sala de aula de toda escola especial de uma forma abrangente.Nada de ensinos convencionais de ler e escrever.Isso faz uma cobrança de normalidade ao autista. Arte apenas para relaxar,em todo período de aula, isto incluiria a música, teatro, dança etc.. Esta arte desprovida de qualquer compromisso, ensinaria o autista a se desenvolver e expressar. E quando isso fosse acontecendo de forma natural,se inseriria o didático em forma de arte também . Porque  a arte ajuda a escrita ,o desenvolvimento como um todo.Qual atividade melhor se adequaria para um autista caso ele quisesse entrar para o mercado de trabalho? Não seria arte? O governo deveria ter uma verba para a capacitação destas crianças, voltada o social delas. Esta capacitação seria aprender arte na escola com Arteterapeutas.
 Empresários deveriam procurar estes programas do governo e aproveitar as imagens destas crianças das escolas cadastradas. E não precisa ser algo elaborado, grandioso .Um rabisco vindo de uma criança autista é uma arte,é uma mensagem.
Empresas Farmacêuticas e planos de saúde como A Unimed, Amil, Golden Cross ,que patrocinam  times de futebol e as Empresas farmacêuticas, poderiam incentivar este programa  das pinturas autistas em suas propagandas e folders e até mesmo nas caixas de remédios.

 Creio que isso seria uma poderosa campanha de valorização do ser autista. A sua arte abriria caminho para um futuro onde todos iriam entender o que sente um autista nos dias de hoje, onde  não se conhece a cura deste mal. Enquanto  não chega esta cura, hoje no presente, abram espaço para ouvir estas vozes que saem de um silêncio através de cores e rabiscos e sintam seus sentimentos através da arte!
Por enquanto nas cavernas da nossa sociedade não vejo nenhuma pintura ou rabisco dos autistas. Um dia cheio de arte e cores para voces!
Um beijo para todos.
Ray

A Arte de um autista é escolhida para virar selo na ONU no dia 2 de abril de 2012

   Li esta noticia que me deixou muito feliz, um rapaz autista irlandês Colm Isherwood,  foi reconhecido pelo que sabe fazer: ARTE. Ela não tem preconceito, acalma e estimula , valoriza. A arte é sem dúvida um canal para o autista, um suporte terapêutico de integração e cidadania. E com mérito o prêmio da ONU foi dado à este rapaz . Colm escolheu a arte para ser um veículo de comunicação com o mundo e as pessoas, já que tem um deficit na fala .
Se voce estivesse preso  num buraco  sem conseguir falar com ninguém?Incomunicável , e encontrasse  algo para comunicar que voce esta ali, vivo ,não o faria?  O autista vive em si mesmo , porque a sua condição neurológica(o buraco que eu me referi)  o deixa preso sem comunicação e interação.
A arte é isso para autista, uma possibilidade de comunicação, uma válvula de escape, uma saída .
Os autistas,gostam da Arte(já mostrei muitos exemplos aqui no blog) porque ela é livre, permite uma saída , socializa . Os autistas constroem através da arte a solução dos seus problemas.
Será que ninguém vê isso?
Eu nestes 25 anos com a experiencia da arte com meu filho Filipe estou cada dia mais convencida disso! 
Bem,chega de desabafo, uma boa noite para todos!
Ray


Na foto acima  Colm e o irmão gêmeo e seus pais. Abaixo a linda pintura que ele fez e se tornou selo comemorativo!  

A arte de um rapaz autista de 25 anos foi escolhida com mais dos 8 artistas globais. A Administração postal das Nações Unidas (UNPA) vai lançar os selos no dia 2 de abril de 2012. O dia da Conscientização do autismo.

Colm Isherwood Mahon não sabe ler nem escrever , mas a arte o ajudou a subir nas alturas e por ela foi reconhecido um artista.  Seu professor  submeteu suas pinturas na ONU para que elas concorresse para o dia dia 2 de abril. Dia Mundial da Conscientização do autismo em todo mundo!

 A seleção final foi o resultado de uma pesquisa para artistas talentosos com autismo que estavam ansiosos para mostrar seu trabalho para UNPA e foi muito difícil escolher o vencedor, pois todos tinham um excelente trabalho.

Mas é preciso escolher um e Colm foi o premiado.

Colm agora está trabalhando duro para uma nova exposição em breve. O interessante é Colm também tem um irmão gêmeo autista com as mesmas características dele, porem a arte não lhe atrai, ele gosta de música. Que também é uma excelente escolha!

" Toda pessoa com deficiência tem valor e deve ser apoiada. A intervenção precoce é a chave para o sucesso e esperamos que o nosso Governo vai continuar a investir nos serviços de deficiência ", Disse o pai De Colm.

Fonte da pesquisa  no link abaixo. 

http://corkindependent.com/stories/item/7228/2012-5/News

Não deixem de conferir a linda pintura deste valente e esforçado autista artista no link .https://picasaweb.google.com/105081642982023906747/AutisticArtistColmIsherwoodArtExpoCorkIreland

A escrita autista pode revelar seus sentimentos!

 O cérebro do autismo é difícil de entender. Não sabemos como é processado os pensamentos.
Em alguns autistas nunca sabemos o que eles estão pensando, se estão alegres ou tristes. Não sabemos o que esperam do mundo ou do futuro e como se sentem no nosso meio. Com o advento da internet muitas mães tem relatado o que sentem seus filhos e muitos autistas através de um comunicador do computador tem nos dito o que sente o autista. Precisamos de ter ferramentas para ajudar nossos autistas a contar como é ser autista e quais são seus sentimentos e expectativas.
Jesus falou que a fé remove montanhas . Desde que que descobri que Filipe tinha autismo, eu tive fé no Deus Todo Poderoso que criou todas as coisas. Se ele nos criou dotados de inteligência, amor e superação então por certo haveria no cérebro de Filipe um pedacinho saudável que anularia alguns efeitos do autismo. Dentre eles a comunicação. Esta a principal que nos daria os meios para chegar com a ajuda.
O médico de Filipe me disse que Filipe se esforça , mas esbarra numa genética que o impossibilita de avançar. Existe no seu cerebro muitos impedimentos para que as conexões e as sinapses se encontrem de forma normal. Mas o Filipe é um lutador, com um jogo de letras (comprei logo três para que ele tivesse muitas letras para formar os nomes) aprendeu à ler sozinho aos 3 anos.Aprendeu a escrever em letra de forma. Mas Observe o G é escrito ao contrário. Vendo a letra do Filipe o médico dele falou, -Porque ninguém ainda viu que este menino tem dislexia?  Outra dificuldade que ele encontra para entender tudo.
Mas continuei com minha fé, esperando sempre algo mais de Filipe. Alguma coisa que mostre como ele é e se sente. Na minha busca encontrei a arte e ele respondeu com seus quadros. Se tornou alguém um artista plástico.Muito mais do que isso a arte se tornou um veículo para aliviar suas tensões.
Depois o ensinei a desenhar o Paint , hoje ele mexe em todas as ferramentas deste aplicativo, e sabe até mais que eu. Não fica mais sem fazer nada na sala, tem algo para fazer e este algo também o ajuda a elaborar coisas internas. Por último eu dei este caderno da foto com uma caneta amarrada no caderno por uma fita. Para que sempre estivesse pronto para a escrita dele.Quando vai ao médico pede folhas e escreve muitas coisas reveladoras, que eu não sabia que estava atento. Neste caderno tem coisas do dia a dia , onde ele quer ir, o que escuta, o que está dando na televisão, enfim uma comunicação e exercício mental para ele. Mas escreveu ontem algo que me arrepiou na primeira foto: -Achando rádio ( deve ser o da Camila, as vezes ela pede ele para pegar pra ela)  depois escreve- Quem sou eu  quem e depois escreve Briga . Quando ele me deu esta folha para ler fiquei arrepiada. Será que Filipe está consciente do problema dele e se questiona? Meu Deus! Isso é muito , profundo, mas voces se lembram que ele também escreveu: Porque viver?   E isto que ele ecreve sobre  Maceió?  Queremos viajar e ele não  por isso escreve:_ Sim ou não Maceió. E hipotálamo , o que Filipe sabe sobre hipotálamo?
Não sei se choro ou rio . Mas se chorar é de felicidade , porque meu filho está se comunicando apesar de ninguém acreditar que ele chegasse aqui. E está se questionando. Este post é para todas as mães , que nunca desistam de seus filhos autistas. Embora estejam ali quietinhos não demostrando nada pra voce, está VIVO, rico por dentro esperando a sua compreensão. Há de se formar mais pessoas na área de psicologia para entender o processo mental do autista e criar mais faculdades de arte no país. Vamos acreditar minha gente! Vamos acreditar o ser humano é um ser fantástico, temos muito a aprender com nós mesmos.Talvez os autistas abrirão um capitulo novo para a compreensão da humanidade. Vamos acreditar e ter fé!
Beijinhos e boa noite para todos !
Ray

Primeira fto ele escreveu :  Achando rádio -

Convulsão, autismo e a dieta sem glúten e caseína.

 Pois é estou fazendo com Filipe a dieta sem glúten e caseína. Já tentei outras vezes e não deu certo porque ele não se adaptou. Mais por causa da convulsão eu tive que considerar com seriedade esta opção. Filipe fez o exame de sangue e ele não tem alergia ao glúten. Mas a nutricionista da Policlínica do Exército indicou a dieta apesar disto. Ela me contou que trabalhou no Hospital Universitário e viu crianças que davam várias convulsões por dia melhorar com a dieta e reduziram as convulsões.Ainda disse que o leite de vaca é muito prejudicial para quem tem convulsão. Estou fazendo, mas Filipe escorrega de vez em quando, este mês duas vezes. Quando saímos existem poucas opções de comida. Quando não tem glúten tem leite. E saímos muito com ele, a foto da carne de sol com aipim foi a opção na feira dos Nordestinos.Embora muito calórica. Não gosto de comer na rua, mas existem poucas opções. A comida da rua é cheia de sal e gorduras .
Estou comprando alguns itens sem a caseína,o leite, encontrei do ADES, é propaganda, mas é para o bem dos que não tomam leite e esta empresa se preocupou com o sabor dos produtos. Por ex: O leite de soja deles(foto) tem o frapé de coco, eu amei, muito gostoso, e se colocarmos ele na massa do bolo fica muito bom. O melhor não tem gosto de soja e nem o sabor. Filipe gosta do de Frapê morango.Outra dado importante deste leite da ADES, ele é ZERO, portanto não tem áçucar. Mas garanto pra voces que é docinho, dispensa adoçante. Açucar não é bom para autistas. O suco de várias frutas da ADES é imbatível, uma delicia. A gente tem de falar do que é bom, não é? E  da empresa que ajuda a gente a fazer a dieta sem leite nos nossos filhos autistas com qualidade e sabor.O pão sem glúten é da Amina, ele é um pouco duro, coloco no microondas um minuto e meio para ficar melhor. O de abóbora dá pra comer sem esquentar porque é mais macio.Vou comprar uma máquina de de fazer pão, pois o preço deste pão é caro,12 reais .O jantar hoje é esta sopa que fiz pra ele (Foto) só legumes com frango. Filipe gosta muito porque pode comer até 3 pratos. rs Poucas calorias. O sal eu uso o marinho, mas não muito para não aumentar a pressão arterial .

Ele tem mais 84 elementos minerais que o sal comum não tem.O sal marinho tem uma frase cientifica: _ Sem o sal Marinho, o mar com toda sua imensidão seria nada mais que um viveiro de vermes e micróbios!
  Vou tentar fazer a dieta . Se alguém conhece mais produtos fala pra mim aqui no blog, eu vou agradecer muito! OBS: A foto do pequeno jardim é aqui em casa, gostamos de comer aqui no verão. Outra sou eu e Filipe . Beijos. Ray

Autismo , convulsao.

 Quando deu a primeira convulsão  filipe tinha 16 anos. Foi medicado com Tegretol 200 mg e ficou muito tempo com esta dosagem. A convulsão dava 1 vez no ano. Com o passar do tempo e dos anos a convulsão começou a piorar. Dando uma vez ao mês. Eu andei de médico e médico neurologista, ortomolecular e nada. A pouco tempo atrás Filipe começou a aumentar a pressão arterial ,16X8 . Absurdamente um dia  e ficou com 8x 26. Me desesperei, estava muito alta , ele podia dar um AVC sem que soubéssemos deste aumento de pressão. O único sintoma,. Filipe começava a chorar e a gente pensava ser a aura da convulsão. Eu dava todos remédios recomendados e chás de camomila e nada. Corremos para a emêrgencia do Hospital. O médico então falou que era uma forte dor de cabeça devido a pressão alta por isso ele chorava. E a convulsão antes de dar provoca a pressão alta.Filipe até me mostrava a cabeça, mas eu achava que estava me dizendo que era a cabeça ruim por causa da crise que queria dar. Eu estava desesperada sem saber o que fazer, e orava ao Meu Deus Todo Poderoso para me mostrar uma saída. Preocupada levei-o a outro medico que disse que talvez Filipe tivesse  Apnéia do sono  e isto provocaria as convulsões. Então ele pediu uma Polissonografia. Este exame consiste na colocação de eletrodos na cabeça para registrar a noite de sono do paciente. Este aparelho detecta se a pessoa para de respirar enquanto dorme. Filipe fez os exames e o resultado foi positivo. O plano de Saúde de Filipe cobre este aparelho é o Fuxex doHospital do Exército. Dois médicos neurologistas do Hospital do Exército falaram que ele vai ter que usar, CPAP  um aparelho que vai ajuda-lo a respirar.Concluíram e concordam com o outro médico que  a supressão do sono pode dar convulsão.Porém pediu que tentássemos um emagrecimento com Filipe, isto o ajudaria a respirar, para depois usar o CPAP ,que Filipe poderia ficar muito incomodado para dormir com o aparelho. Realmente Filipe esta muito acima do peso. O médico adicionou uma nova medicação com a que ele já usa e esta medicação além de ser anti-convulsiva ajuda emagrecer. Filipe já emagreceu 8 kls. Preciso muito ajuda-lo a emagrecer pois a apnéia do sono é muito perigosa. Mas o danadinho quer comer tudo que vê. Tenho de tirar tudo de casa. Tenho de ser firme. Faz 2 meses que não dá convulsão. Meu Deus Poderoso está me ajudando me mostrou o caminho, agora tenho de ser forte e dizer não para Filipe. Mas é muito difícil , preciso ter muita força! Hoje medimos a pressão está 7x 11. Aqui fotos do exame já feito 2 meses atrás, ele colaborou com o exame e dormiu na clinica . Numa foto dá pra ver Filipe dormindo e o técnico fazendo o exame. Este exame foi feito na Clinica do Dr: Carlos Bacelar, Tijuca, Rio de Janeiro. Boa noite pra todos! Ray

Um autista pinta e relaxa com as cores!

 Boa noite à todos!  Este é Filipe meu filho, o dono deste blogger e o pintor das telas que estão aqui e da galeria do site www.arteautismo.com  Aprendi a filmar hoje e a postar no Yotube. Primeiro ele desenhou a lápis e neste vídeo começa a pintar o quadro. Queria mostrar pra voces o Filipe pintando e repetir mais uma vez , a arte ajuda os autistas, a arte ajuda na elaboração de coisas internas. Não importa a forma a côr, a dimensão. O que importa é que quando nossos filhos com autismo desenham ou pintam poderão estar desenvolvendo habilidades que talvez os ajudem no futuro profissionalmente. Se seu filho autista desenhou ou rabiscou num papel, coloque numa moldura, coloque na sala para todo mundo ver. Parta de voce mãe a atitude de valorizar esta arte. Não importa se sua sala é luxuosa e não comporta um quadrinho ou quadrão assim. O que importa é que seu filho autista fez! E é valioso. Se voce mãe valorizar, todos também irão valorizar e respeitar.  Filipe melhorou muito com a arte. Observe como ele gosta de pintar e está calmo.
Quando vou comprar as tintas eu o levo e ele escolhe as cores, vou filmar isto para voces verem. Procurem uma Arteterapeuta para eles , com certeza ela os poderá também ajudar!
   Um lindo sábado e domingo muito colorido para voces mamães e papais de autistas.
Ray

Um pintor autista consegue dizer o que sente pelo um sistema de Computador. Isso vira um filme.

 O filme  lindo e emocionante WRETCHES & JABBERERS é sobre dois homens com autismo , Tracy Thresher 42 anos   e Larry Bissonnette de 52 ,um autista artista, que descobriu também na pintura uma forma de comunicação, segundo ele relata era tudo que tinha , pipas e outros brinquedos ele não brincava.Eles fizeram uma viagem ao redor do mundo ano passado  divulgando o filme que traduzido é MISERÁVEIS& JABBERERS

Miseráveis segundo o filme é aqueles que tem prejudicado a fala como eles. O documentário também fala das oportunidades que as pessoas devem dar aos autistas , deixando de lado o preconceito e conseguindo enxergar que o autismo não está ligado a falta de inteligência.

O documentário  é maravilhoso pois eles fazem uma viagem ao mundo na tentativa de mudarem a atitude das pessoas em relação ao autismo em si.

Quando criança Bissonnette,  era considerado retardado e excluído da sociedade  porque a sua fala era muito limitada. Quando descobriu que podia falar através de um comunicador de voz instalados no computador, a sua vida mudou. Puderam falar o que realmente sentiam como autistas.

 Eu mãe do Filipe, gostei muito do que Bissonette fala na sua pagina http://www.myclassiclifefilm.com/  sobre o que sente quando pinta. Ele diz: -Enquanto minha mão desliza no pincel sinto que saem  meus sentimentos reprimidos.- Me sinto relaxado. Ele espera também  viver da pintura do autismo. Lendo sua pagina e vendo suas lindas pinturas , você sente que ele é engraçado e tem um grande senso de humor

Penso que também poderíamos ter profissionais como o que ajuda Bissonette a escrever o que sente no computador. Um Facilitador. Já vimos uma menina com autismo severo usar este método e descrever porque tinha tanta hiperatividade . A dificuldade que eles tem de falar é muito grande. A vontade existe , mas os seus cérebros, não conseguem  fazer as conexões necessárias para isso. Uma vez quando Filipe era pequeno tentou muito falar e chegou a virar os olhos. Fiquei com medo de que ele continuasse e pedi para parar. Em casa ensinei Filipe a desenhar no computador. Ele fica horas desenhando e apagando, não deixa nada, chega ser compulsivo. Dei um caderno para ele escrever o que quer. Tem escrito quando acorda: Acordou... e Muitas outras coisas formando frases. Gostaria de conseguir este sistema que Bissonnette usa, quando ele digita  uma voz robótica do PC  verbaliza esta escrita.

Creio que com este método vamos descobrir muitas coisas dos nossos autistas precocemente e assim poder ajudá-los.

Abraços à todos com carinho!

Ray