Biografia Pintor autista Filipe Mélo.

Biografia Pintor autista Filipe Mélo.
Filipe Mélo é um pintor que tem autismo.Autodidata. Pintura à óleo abstrata. Sua pintura é o vem de dentro dele! Filipe Mélo é não verbal, mas fala através das suas pinturas! Exposições:Mostra Morar mais por Menos RJ e Feira Reacess RJ. Entrevista na GNT. Parque das Ruínas. Santa Teresa RJ.Revista:Entender a mulher. Editora Moi SP.Exposição na morar por Menos Lagoa RJ. Correio da Manhã- Portugal. Coluna. Lídia Soares.Revista Época . Entrevista Cristiane Segatto. Contato rayefilipe@gmail.com tels 21 98362-3005 -21 98048-8301-21 98373-6953

segunda-feira, 25 de fevereiro de 2013

PRESIDENTA DILMA ROUSEFF,LEIA ISSO....

 Presidenta Dilma, eu quero falar com voce, abrir meu coração de mãe. Queria fazer uma pergunta: Tem pesquisa de autismo no Brasil? Voce conhece Alysson Muotri a pesquisa de Alysson Muotri?
Sabe o que é a pesquisa dele? O esquema abaixo, mostra :

O que são células tronco? São células que podem se transformar em qualquer tipo de células do corpo. Elas são o futuro promissor de muitas doenças. Isto já realidade em muitas pesquisas no mundo todo, inclusive no Brasil. Uma das grandes questões éticas é onde obter estas células.
Células tronco embrionárias : Os pacientes precisam tomar medicamentos imunossupressores, se qualquer tecido com células tronco não prover do seu corpo.
 MÉTODO ALTERNATIVO: Retirar células tronco da própria pele do paciente.
Ponto para Alysson Muotri, ele retira células  pele  do braço de pacientes com autismo. E as transforma em células tronco para daí ter neurônios para pesquisar .
Alysson Muotri é um Biólogo brasileiro,formado em Ciências Biólogicas pela Universidade de Campinas (UNICAMP) com doutorado em Biologia Genética pela Universidade de Sao Paulo. Tem experiência  em genética com enfase em genética humana e médica, atuando em reparo de DNA,vetores virais, câncer terapia gênica  com Pós doutorado. Mora  em San Diego na Califórnia. Seu trabalho é sobre genética e biologia atuais como o desenvolvimento dos neurônios e células tronco.
Se destacou na comunidade ciêntifica ao curar um neurônio autista  na síndrome de Rett  uma forma grave de autismo em laboratorio. Com isso abriu portas para o desenvolvimento de drogas para combater a doença. Em 2010 Muotri  em conjunto com outros cientistas brasileiros, conseguiram transformar neurônios de pacientes com a síndrome de Rett em neurônios saudáveis. No inicio de 2012 fez o mesmo com o autismo clássico!
Este Cientista já publicou mais de 20 artigos nas mais respeitadas revistas ciêntificas.
Ele, Alysson Muotri, quer ajudar o Brasil e a Sra. Presidenta Dilma quer ajudar com a saúde nossos autistas?
  E isto que eu peço Presidenta Dilma, sua atenção para esta pesquisa em adiantado estado de progresso.
Presidenta Dilma a Sra vai deixar descobrir lá fora para chegar , quando no Brasil?
Quanto vamos pagar de impostos por isso?
Queremos ter esta alegria no dia 2 de abril de 2013, que a Presidenta Dilma decrete a criação de um centro de Excelência de autismo no Brasil e com a continuidade da pesquisa de Alysson Muotri.

Ray Gonçalves Mélo! Mãe de Filipe, autista pintor.






quinta-feira, 21 de fevereiro de 2013

Pintor com autismo.Interessados em uma exposição para dia 2 de abril de 2013, dia da Conscientização do autismo, entre em contato.

O Dia 2 de abril. é o DIA MUNDIAL DA CONSCIENTIZAÇÃO DO AUTISMO, tem o objetivo de conscientizar as pessoas sobre o que é o autismo! Este dia muitas vezes apresenta eventos educativos para professores, profissionais de saúde, pais, mídia. Inclui também:
Painéis de discussões  com especialistas em autismo, políticos, associações não governamentais e Ongs.
Eventos com informações para os pais.
Workshop para profissionais que trabalham com autistas.
Oficinas artísticas pra crianças com autismo.
Televisão, jornal e  rádio fazem entrevistas sobre pessoas com autismo e suas vidas.
Lançamento de material educativo para pais e professores.
Exposição de arte com artistas com autismo.
Exposição de cartazes e faixas para aumentar a consciência pública sobre o autismo.

Eu tenho um filho autista que é pintor. Seu nome é Filipe.
Ele faz pinturas abstratas.Por favor visite www.arteautismo.com neste site há uma galeria com suas pinturas.
 Ele tem muitas pinturas para uma exposição. Também poderá pintar ao vivo para as pessoas virem como ele desenvolve a sua pintura. Filipe já fez exposições e gosta muito!
Ele tem praser em pintar, é como um calmante para ele.
Fazer uma exposição das suas pinturas com certeza lhe dará cidadania e inclusão!
Caso queira uma exposição entregar em contato pelo e-mail rayefilipe@gmail.com
ou pelo tel. 21 8373-6953 ou  7843-1649



Ray Gonçalves Mélo

terça-feira, 19 de fevereiro de 2013

PRESIDENTA DILMA ROUSSEFF, SOLIDÃO EXTREMA , ISSO É O AUTISMO!


Solidão extrema, desde o inicio da vida,viver num mundo sentindo ser um completo estranho, preso ao um ritual à uma repetição , trancar-se dentro de si mesmo sem poder sair, isso é o autismo... Esta são frases do vidéo baixo e como são verdadeiras. Alysson Muotri tem o sincero desejo de mudar estas palavras, já tem parte das respostas. Porque PRESIDENTA DILMA ROUSSEFF voce não quer a pesquisa do autismo no Brasil?  Eu tenho meu coração rasgado, ferido e sangrando porque eu quero ajudar meu filho. Eu estou cansada Presidenta Dilma Roussef, eu não aguento mais saber que meu filho pode melhorar com a pesquisa no Brasil de Alysson Muotri. Ele está lá trabalhando incánsavelmente para ajudar autistas do mundo todo. O Brasil tá perdendo esta chance porque o seu OMISSO Ministério da Saúde tá preocupado em fazer questionários como é o autismo no Brasil. Mãos à obra  vão chamar Alysson Muotri para saber mais da pesquisa é a ele que voces tem de perguntar. Mande alguém do governo visitar ele no seu laboratório, vai lá ver as atualidades das pesquisas mundiais sobre o autismo e o progresso deste brasileiro lá fora. Acorda Dilma Roussef, acorda Brasil, eu não aguento mais ver 2 milhões de autistas no Brasil sem esperança na saúde. Chega chega de sofrer Presidenta Dilma!


Manda teu Ministério da Saúde ver este vidéo da Discovery  abaixo para ver os que os Centros de pesquisa do autismo estão fazendo mundo afora.







quarta-feira, 6 de fevereiro de 2013

PRIMEIRA MULHER PRESIDENTA DILMA ROUSSEFF, EU NÃO DESISTI DO CENTRO DE ESTUDOS DO AUTISMO COM O CIENTISTA ALYSSON MUOTRI.SABE PORQUÊ? EU NÃO SOU MAIS BOBA E NEM UMA MÃE BURRA, SEI QUE A PESQUISA É O FUTURO. O GOVERNO FEDERAL SUBMISTIMA NÓS MÃES DE AUTISTAS. EU VOU ESTAR INSISTINDO MUITO COM DILMA ROUUSSEFF, PORQUE O MEU FILHO E 2 MILHÕES DE AUTISTAS ESTÃO CANSADOS DE ESPERAR OS CUIDADOS DA GRANDE MÃE DO BRASIL DILMA ROUSSEFF!

POIS É EXCELÊNTÍSSIMA PRESIDENTA DILMA ROUSSEFF, EU MÃE E MULHER DO SEU GOVERNO.REIVINDICO O CIENTISTA ALYSSON MUOTRI PARA COORDENAR JUNTO COM OUTROS CIENTISTAS O PRIMEIRO CENTRO DE EXCELÊNCIA DA PESQUISA DO AUTISMO NO BRASIL.
O SEU MINISTÉRIO DA SAÚDE ME ENVIOU UMA CORRESPONDÊNCIA QUE ME CHAMA DE BURRA, DESINFORMADA , IDIOTA E BOBA. COISA DE AMADORES MESMO! FOI AO SEU PEDIDO QUE ME MANDARAM UMA RESPOSTA, QUANDO PEDI AUDIÊNCIA COM  O CIENTISTA ALYSSON MUOTRI PARA DEIXAR COM A PRESIDENTA O PROJETO DA PESQUISA DO AUTISMO. ENTÃO A EXCELENTÍSSIMA DELEGOU AO MINISTÉRIO DA SAÚDE QUE DESINFORMADO, ALEGOU QUE A PESQUISA JÁ AVANÇADA AINDA NÃO É EXITOSA.
ORA ESTE MESMO MINISTÉRIO DA SAÚDE É QUEM APOIA A PESQUISA DE CÉLULAS TRONCO PARA DOENÇAS DO CORAÇÃO, AQUI DO RIO DE JANEIRO DO INCOR DE LARANJEIRAS. A PESQUISA DE CELULAS TRONCO UERJ COM PACIENTES DE ACIDENTES CEREBRAIS. E DO DIABETES COM CÉLULAS TRONCO DE SÃO PAULO. ELAS AINDA NÃO SÃO EXITOSAS TAMBÉM, MAS SÃO FUTURO DE MUITOS PACIENTES NO FUTURO DO BRASIL.SÃO CELULAS DOS PRÓPRIOS PACIENTES.
EXISTEM 2 MILHÕES DE AUTISTAS NO BRASIL, ENTRE ELAS BEBÊS, CRIANÇAS, ADOLESCENTES E ADULTOS COMO MEU FILHO FILIPE.
NÃO PROVER TRATAMENTO CIENTÍFICO PARA TAIS FERE O ESTATUTO DOS DIREITOS HUMANOS E CONSTITUCIONAIS DO TEU GOVERNO, PRESIDENTA.
É CRIME, NEGAR O ALIVIO PARA TAIS E É CRIME SEU MINISTÉRIO DA SAÚDE ME ENGANAR, TENTAR ME CALAR COM ESTAS DESCULPAS. POR ACASO NÃO HAVERÁ ALGUÉM QUE ENTENDA DE CIÊNCIA NO MEIO DELES?
O MINISTÉRIO DA SUA SAÚDE PRESIDENTA DILMA É OMISSO!
DEIXO AQUI MEU DESABAFO E ESTE PENSAMENTO DESTA GRANDE MULHER BRASILEIRA CORA CORALINA. E UMA CERTEZA. PELO MEU FILHO, PELA SUA FELICIDADE, EU MÃE NÃO VOU DESISTIR, PORQUE DESISTIR SIGNIFICA ABANDONA-LO A PRÓPRIA SORTE!


segunda-feira, 28 de janeiro de 2013

Autistas do Brasil bebês, adolescentes e adultos, são condenados a um destino sombrio sem pesquisa e investimentos na área.

É uma verdade indiscútivel, sem investimentos em pesquisas científicas é esta a realidade de todos os 2 milhoes de autistas do nosso Brasil. Sem ela, os pais de bebês autistas não vão estar o suficientemente informados de como irá ser o desenvolvimento deles, porque não terão a pesquisa que os vão orientar de forma mais segura.
A pesquisa do autismo no Brasil é para ontem , hoje e amanhã. É um investimento à longo prazo desta doença que aflige crianças de todo mundo. E nunca nenhum especialista conseguiu dizer para um autista que ele é um doente mental. E por isso os pais lutam para resgatar a qualquer preço o filho do espectro autista.
Não é fácil, porque cada um é único.Um melhora de um lado e outro melhora de outro.Muito intrigante. Só com pesquisas e muito trabalho e colaboração de várias cabeças que estudam isso , é que se vai descobrir o fio da meada. Prorrogar isso, é prorrogar o sofrimento dos autistas, que não podem mandar um S.OS decifrado.O seus sinais de S.O.S são enviados a nós pais.
É por isso que lutamos . E agora para mim e muitas mães da rede social , o melhor é Alysson Muotri,( Foto: No centro do Laboratório em que trabalha . Ele é  cientista, professor de medicina, que trabalha na pesquisa da cura do autismo em laboratório americano da Califórnia. Ele é Doutor no assunto, pois descobriu a cura do neurônio autista em laboratório, pesquisando agora o medicamento ideal para a cura em humanos.
Alysson Muotri é brasileiro, conhece muito bem as mazelas do Brasil e a nossa realidade. Apesar de estar num meio muito competitivo, ele tá lá firme e lutando! O caminho que Alysson percorre é inovador e envolve várias áreas que pesquisam o cerebro.
Se ele faz sua parte com muitos sacrifícios para nossos filhos , porque nós mães não o devemos fazer?
Este homem precisa estar de frente numa pesquisa do autismo no Brasil, porque ele no momento é autoridade no assunto.O Governo Federal e o Ministério da Saúde e da Tecnologia NÃO PODE NEGAR ISSO!
A Presidenta Dilma Roussef precisa também chorar por nossos autistas e determinar a criação de um Centro de Excelência de autismo no Brasil. Precisamos das leis mas precisamos da Pesquisa porque envolve a Saúde de nossos filhos.A Sra.Presidenta precisa ficar ciente que o autismo sempre fica atrás de qualquer tratamento médico. Não sabemos mais o que fazer na área médica.
Nós mães, como eu que tenho um filho autista adulto, não podemos mais esperar. Não somos mais bobas e ingênuas de acreditar que nada pode ser feito. Sabemos que é possível dar esta resposta para eles. Um dia meu filho Filipe não verbal escreveu __Porque viver?
Presidenta Dilma Roussef, eu preciso e devo dar uma resposta para meu filho!
Grandes empresários do Nosso Brasil podem ajudar fazendo doações para o Centro de Pesquisa do autismo.Lá será a concentração de dados sobre a doença no Brasil para especialistas da área.
Para quê esperar mais Presidenta Dilma Rousseff?
Ray Gonçalves Mélo.

terça-feira, 8 de janeiro de 2013

PESQUISA DO AUTISMO NO BRASIL.INEXISTENTE! UMA OPORTUNIDADE NEGADA PARA 2 MILHÕES DE AUTISTAS!

O que é que uma mãe abnegada não faz pelo seu filho ou filha?
Tudo não é mesmo?
Se ficam doentes, com febre ou tem tem uma doença incurável, não corre em busca de uma solução médica?
Para muitas doenças estudadas já existe uma clinica, um exame uma solução.
 Com 84 anos o médico Eduardo Krieger,(foto acima) questiona a falta de pesquisas no país. 
 Ex presidente da Academia Brasileira de Ciências, diz:  Há mais pesquisas  e curas de animais, que jamais foram dadas ao homem. Absurdo não é? Ele aposta na aproximação da clinica com a pesquisa.
 Disse ele na  entrevista com jornalista Flavia Milhorance.  Que a medicina é um caso particular de aceleração de transferência do CONHECIMENTO PARA A APLICAÇÃO. E isso precisa ser feito o quanto antes.... afirma ele!


Mas para nós mães dos autistas do Brasil, não existe nada x nada. Não existe uma clinica, uma cura , uma solução, uma pesquisa. Estas três verdades nos obrigavam a abaixar a cabeça e ficar quietas no nosso canto.Como se fossemos mães idiotas.
Eu particularmente, nunca deixei de ter fé no Deus Verdadeiro e Poderoso que fez o cérebro humano. E Ele me ensinou através a da minha fé que eu deveria ser uma mãe, mais que mãe. Deveria  acreditar que meu filho Filipe, com autismo clássico está vivo por dentro, apesar de estar preso numa genética que o obriga a se calar e viver uma vida sem muitos privilégios. Com fé no Meu Deus Verdadeiro acreditei que ele seria capaz de pintar e se tornar alguém.E ele se tornou, a minha esperança, a minha fé na capacidade do ser humano . Este era o caminho, prepara-lo psicologicamente, dar-lhe dignidade, até chegar o dia da cura cientifica.  E este dia chegou em 2010 com  a Pesquisa do brasileiro Alysson Muotri radicado nos EUA. Ele descobriu  com sua equipe  cura do neurônio autista em laboratório.Ele retirou pele do braço de um paciente autista e as transformou em células tronco e obteve assim o neurônio afetado pelo autismo. Testou várias drogas e conseguir reverter a doença no neurônio doente. Acontece que isto foi feito não em humanos , mas em laboratório.
  Alysson Muotri, observou que as substâncias que curou o neurônio autista , não poderia ser usada em humanos por causa da sua toxidade. Desde entao e incánsavelmente ele pesquisa drogas já aprovadas e busca parceiros  para testar drogas novas. Ele é o exemplo do brasileiro que nunca desiste!
Para nós mães de autistas tal descoberta , retirou de nós o pesado fardo de não conseguir  fazer nada pelos nossos indefesos filhos. Deu -nos a esperança nunca antes sentida!

Comecei a conversar por e-mail com o cientista Alysson Muotri (Foto acima) sobre a cura do autismo e sempre desejava à ele que descobrisse a droga ideal para ser usada em humanos. Eu era apenas uma observadora atenta a pesquisa dele. Até que um dia olhando para meu filho eu vi que era preciso arregaçar as mangas para fazer algo mais efetivo. Isso se concretizou nas palavras escritas por Alysson Muotri no G1 do Globo. Ele disse que o  inconformados com o autismo deveriam reagir, e não se conformar com Slogan que o autismo não tem cura.
Entendi também que ele não estava propondo milagres mas sim PESQUISA AVANÇADA e a colaboração de vários cientistas de todo o mundo.
PESQUISA sim, essa  é a chave  que alguns  países desenvolvidos usam. A continuidade da pesquisa de Alysson, poderia no futuro próximo, possibilitar a descoberta do medicamento ideal, para curar o autismo em seres humanos.
No nosso Brasil tem pesquisa para autismo? NÃO! Presidenta Dilma já determinou uma pesquisa assim? NÃO! Liguei para o Gabinete da Presidência e eles me disseram que a Presidenta Dilma é preocupada com os autistas. Que várias intervenções estariam sendo feitas para ajuda-los. Dentre elas estão buscando fazer pesquisas para ajuda-los na inserção escolar, hospitalar e social. Apenas estudos , nada efetivo e funcionando atualmente. A Sra. Presidenta Dilma, aprovou uma lei que chama PL, que assegura alguns direitos dos autista. Foram pais de autistas que tiveram de buscar isso, senão nada teria sido feito! Mas a questão da Pesquisa é algo de PRIORIDADE MÁXIMA  Ela é a garantia de que a clinica faça sintonia com a PESQUISA. Temos a pesquisa consagrada de Alysson Muotri .Ele é atualmente autoridade neste assunto. 
O que A SRA. PRESIDENTA DILMA e o MINISTÉRIO DA CIÊNCIA E TECNOLOGIA quer mais?
Dizer que a pesquisa ainda não é exitosa? Ela realmente não é conclusiva, mais é muito Avançada e com êxitos nunca visto antes comprovados cientificamente.
Sra. Presidenta Dilma, a Sra, é Mãe, se tivesse  a oportunidade de melhorar a vida de um filho com autismo, ficaria parada? Se conformaria ,se tivesse um cientista como Alysson Muotri com resultados animadores? 
Porque a Sra. Presidenta Dilma Roussef não convida o cientista Alysson Muotri para conversar sobre o Centro de Pesquisa de Autismo no Brasil? Desde que ele fez esta descoberta ninguém do governo quis falar com ele.
Eu MÃE de um autista, fiz um pedido de audiência à Sra. Presidente Dilma e comigo iria o cientista Alysson Muotri ,já que juntos buscamos criar este Centro de pesquisa do autismo no Brasil. Pessoalmente ele iria explicar todo o projeto da sua pesquisa. No documento enviada a mim pelo seu Gabinete , diz que pela natureza do assunto (Saúde)seria encaminhado ao Ministério da Saúde (Que nada resolveu alegando ser este um assunto da Ciência e Tecnologia)  Seus acessores  está no documento acima, afirmam que o meu pedido era da área de saúde, por isso seria encaminhado ao Ministério da Saúde . Porque então estes mesmos acessores seus, marcam audiências com a Presidenta da Republica com a classe médica? Aqui  na foto abaixo mostra, uma audiência com a Presidenta Dilma com entidades médicas.Não seria favoritismo?
Porque é que uma mãe não tem o direito de reivindicar junto a Presidenta Dilma o direito de dias melhores para seu filho e de mais 2 milhões de autistas? 

16/07/2012 - 15h10min - Atualizado em 16/07/2012 - 15h10min

Entidades médicas têm audiência com presidente Dilma nesta quarta

Gallo adianta que está agendada a entrega de um manifesto contendo quatro temas da maior relevância para a classe médica brasileira. link:http://www.tudorondonia.com/noticias/entidades-medicas-tem-audiencia-com-presidente-dilma-nesta-quarta,30084.shtml
Nós mães de autistas do Brasil, Sra. Presidenta Dilma Roussef, não somos mais bobas e inconformadas como no passado. Sabemos que precisamos dar aos nossos filhos a possibilidade da cura cientifica  O Brasil tem recursos , tem espaços.
Até quando vamos implorar a Sra. Presidenta da Republica do Brasil a oportunidade de um Centro de pesquisa para o autismo?
Até quando vamos ver nossos filhos sem perspectivas de futuro?
Ray Gonçalves Mélo.


quarta-feira, 12 de dezembro de 2012

Jornalistas que querem falar de autismo, deveriam falar dos mais severos , estes é que são mais preocupantes e paralizantes, falar de autistas de alto desempenho banaliza e anula a classe de autistas que estão sofrendo em silêncio.

Sabe , toda vez que vejo uma reportagem de autistas, noto uma tendência jornalistica muito preocupante. A maioria fala de autistas que tem bom desempenho, que fazem alguma atividade e até faculdade.Glamorizam as reportagens. Nada contra , pelo amor de Deus, mas é preciso alertar. Este tipo de reportagem encobre a real face do autismo clássico , muitas vezes grave e incapacitante.A maioria destes autistas são de familia humilde , sem recurso para trata-los ou  entende-los.
 E assim os governos e sociedade minimizam o autismo, talvez achando até uma excentricidade e ele vai passando desapercebido....E aí ninguém sente culpa.
No entanto os muitos afetados pelo autismo clássico e cada um é ímpar, vai sofrendo calado e as familias junto com eles. Muitos não saem de casa. Alguns até mesmo encarcerados para ser contido e para que não se machuquem. E pasmem, alguns são apenas CRIANÇAS!
E todo mundo sabe o quanto a criança é INDEFESA!
Voce não considera crime de tortura deixar estes autistas orfãos e doentes neste estado? Sem ajuda?
Então jornalistas, procurem estes autistas e estas familias e mostrem seu dia a dia , sua realidade. Fiquem com os pais 24 horas como num realty show e aí voces vão ver a realidade do autismo, vão conhece-los na sua íntegra. Se precisar de conhecer alguma familia, pode me contatar, eu conheço algumas e me sinto um verme por não poder ajudar.
Por favor jornalistas, voces que tem a voz que grita mais alto num país, denunciem e escutem  o pedido silencioso dos dos olhos dos autistas graves e clássicos, porque muitos nao sabem nem sequer falar. Seja voce Jornalista a voz que cala, a voz que sofre  na Imprensa. Sensibilizem a mãe mais forte do Brasil Dilma Roussef para tenham Tratamento digno. Fazer isso é humanitário!

Ray Gonçalves Mélo, mãe de um autista clássico, dependente dos pais de 29 anos.

domingo, 2 de dezembro de 2012

Centro de Pesquisa do autismo com Alysson Muotri, esclarecimentos aos meus amados e queridos amigos, Mina Vianna e Mário Relvas !


Oi Mina,querida amiga mãe batalhadora e fiel ao seu filho Bruno , o qual tenho muito afeição e também por já ter falado com ele várias vezes, o admiro bastante. Sei que para voce e Mário Relvas meu querido amigo, pai de Bruno um rapaz meigo e querido com autismo. a cura é impossível.
Venho aqui nesta post tentar explicar para voces dois a importância da pesquisa, pois eu não sei se voces estão bem a par dela por serem de Portugal. Eu devo aos dois muita gratidão, porque Mina e Mário sempre apoiaram Filipe e eu e me acolheram muitas vezes em seus braços. Por isso me vejo na obrigação de explicar melhor para os dois a luta pela cura do autismo. Falemos do impossivel.
Mas o que é impossível nesta vida? Pra mim só o é a morte.
Lembra da poliomelite? Que aleijava milhares de crianças? Pois é , para todos na época era impossível. E assim foi com outras doenças do passado. O autismo é mais complexo, atinge o cerebro, uma estrutura muito mais complexa que comanda o corpo todo. Mas Álysson Muotri desde cedo considerava isto um tabu. Em 2006 numa palestra de um cientista japonês, que todos consideram louco suas afirmações.. Alysson acreditou que pudessem retirar da pele de pacientes autistas, celulas tronco que ele mais tarde teria neurônios para testar. E fez isto com neurônios autistas.Trabalhando no Laboratório e sem dinheiro, ele recrutou vários cientistas , para pesquisar estes neurônios. Era uma pesquisa arriscada, sem lucro e talvez sem sucesso. Mas Alysson acreditava que podia descobrir algo . Entao aconteceu o milagre cientifico  Alysson e sua equipe reverteram os sintomas que causam o autismo em neurônios doentes. Eufôricos  mandaram a pesquisa para uma revista cientifica renomada para que ela, publicasse a pesquisa. Foi recusado, por que eles acharam que ainda tinha pouca revisão detalhada de tudo. Então ele e a equipe , passo a passo mostram como tudo foi feito. E aí mandaram para a Cell que imediatamente publicou. Isto todo o mundo agora sabe e a comunidade cientifica também. Na pesquisa notaram que os medicamentos usados para reversão do quadro eram tóxicas para humanos.Não desistiram. Alysson agora estuda medicamentos já aprovados e usados para ver se eles curam o neurônio autista, que ele notou na pesquisa são diferentes de pessoas sadias. É uma tentativa muito válida , porque estas substâncias são conhecidas e já sabemos de seus efeitos colaterais. E ele viaja o mundo todo buscando laboratórios que queiram testar drogas novas. Para isso faz palestras explicando a importância da pesquisa. Considero Alysson como um brasileiro tenaz que acredita no que faz e foi por isso que eu também acreditei .
Eu lendo a sua coluna G1, vi que ele escreveu sobre a criação de um Centro de Excelência de autismo, onde além da pesquisa , haveria outras atividades que beneficiariam os autistas.
Mina e Mário Relvas , eu sou mãe de um autista de 29 anos, que me indaga 24 horas com seu olhar e seu quadro , o que é que eu vou fazer para ajuda-lo. Todas as tentativas penso eu.E esta agora é além do normal. E foi aí que eu entrei em contato com a jornalista Cristiane Segatto e pedi a reportagem para a arte de Filipe e sobre o meu sonho de ver esta rapaz cuidado. O melhor para mim era a ciencia  deste pesquisador.E falei do meu sonho de ter no Brasil Alysson Muotri e sua garra, competência e o Centro de Estudos de pesquisa e Investigação do autismo.Agora obtivemos do Gabinete da Presidência o oficio enviado ao Ministério da Saúde do Brasil para que eles vejam a necessidade da criação do Centro de pesquisa do autismo no Brasil, que não existe.Agora é oficial, foi com o carimbo da Presidencia que eles receberam o pedido.
Carol Marchetto, Fred H. Gage, Alysson Muotri 
 Mário Relvas, Mina Viana,  Alysson no Centro de pesquisa , vai pedir a colaboração de cientistas do mundo todo, para que cada um dê sua contribuição no que sabe sobre autismo. Ele é uma pessoa humilde nesta questão , que reconhece que não se pode fazer tudo sozinho. Tem escrito isso no G1. Na vida Cientifica é assim , os passos de um colega ajuda outro. o Centro de Excelência de pesquisa do Brasil terá de ser de ponta para agilizar as pesquisas. Também ponto de palestras científicas com os pais de crianças autistas. Participação de Ongs. profissionais do setor . Aperfeicionamento de profissionais , muitos as vezes perdidos sem tecnicas especificas. Recrutamento de pacientes de todo país que queiram fazer parte da pesquisa. Não é obrigatório, pois muitas pais tem medo de que seus filhos deixam de ser eles mesmos apos medicados. Eu sei que há esta duvida. Mas a pesquisa não é de brincar de médico e monstro. E uma pesquisa de investigação da cura e para saber mais é preciso dar continuidade. Toda vez que tem algo novo é muito dificil para as pessoas entenderem, dá medo mesmo. Mas há uma possibilidade de cura real comprovada pela equipe de Alysson Muotri e só as pesquisa e o investimento dela é que vai determinar o sucesso. no comando de todas as coisas está o Deus Todo Poderoso e Verdadeiro, se for bom para o sofrimento dos autistas Ele se compadecerá.
 Se voce Mina e Mário Relvas fosse o Cientista Alysson Muotri desistia? Deixo esta reflexão para voces meus amados amigos!
 Ray

quarta-feira, 28 de novembro de 2012

Oficio da Presidenta Dilma Rousseff para a criação do Centro de Estudos e pesquisa do Autismo com Alysson Muotry cientista brasileiro que descobriu em laboratório a cura do neurônio autista!

"É melhor tentar e falhar, do que se preocupar e ver a vida passar; é melhor tentar ainda que em vão, do que se sentar fazendo nada até o final; prefiro na chuva caminhar, que em dias tristes em casa me esconder; prerfiro ser feliz embora louca, que em conformidade viver."  Desconheço o autor, por favor quem souber retifica aqui...


Bem este trecho é para dizer as mães e pais que me escrevem , que estou lutando e procurando trazer Alysson Muotry para o Brasil. Alías eu e muitas mães do Brasil . Mas chegar a Presidenta Dilma é muito dificil!
Um monte de assessores a cercam, vendo as prioridades mais importantes.E vamos ser realistas. O autismo não o é. Eu fiz um pedido de audiência à Presidenta Dilma para falar do Centro de Estudos e pesquisa sobre o autismo e junto comigo iria o cientista Alysson Muotry autor do projeto e pesquisa. Nínguém melhor que ele para falar com a Presidenta Dilma sobre este projeto tão importante e grandioso para os autistas do nosso grande Brasil. 
O pedido foi negado, segunda a secretária da Presidência , por já haver várias demandas sobre isto, inclusive de direitos humanos e que teria um projeto que ajudaria os autistas em breve , que creio ser a PL que seria beneficiado.
Quanto ao Centros de estudos de Alysson Muotry, o Ministério da Saúde tem de dar para nós o seu parecer. A Presidenta Dilma pede que eles possam resolver esta demanda. Eu vou esperar a resposta e vou cobrar ligando pra eles também.
Mas tenho visto um dado positivo sobre o autismo, depois do Alysson Muotry e sua descoberta da cura do autismo em laboratório , no Brasil se ascendeu mais a mais a discussão do autismo. Se fala muito mais nisso agora, do que antes. Não é verdade? Vira e mexe , lá vem os jornalistas e programas de tv falando sobre isso.
Isso não me esmorece, cada dia é uma conquista. Haverá outros meios de falar com a Presidenta,  vamos pensar nisso. Se voce pai e mãe de autista tem uma idéia nos ajude, todos estão convidados a lutar por este centro de pesquisa e tratamento do autismo com Alysson Muotry, um homem humano, lutador e que esta nos ajudando nesta caminhada. 
Para todos meu abraço.
Ray

segunda-feira, 19 de novembro de 2012

Centro de Excelência para Estudos do Autismo no Brasil,com Alysson Muotry voce precisa divulgar e acreditar!

 Eu vivia sem rumo na questão do autismo do meu filho com autismo. Mas não sem fé. Porque tenho um Deus Todo Poderoso de verdade , que nos criou com a capacidade de aprender, renovar, descobrir. Quem conhece meu blog , sabe que eu já tinha comentado aqui e principalmente no Blog Silencio Culpado da minha querida Lídia Soares,em 2009 que gostaria de conhecer um cientista que decifrasse as pinturas de Filipe era por isso que eu não me desfazia delas, apesar de aparecerem compradores. Uma porque não era minhas e  outra porque talvez elas ajudasse os autistas do nosso Brasil, a prova esta neste post abaixo. http://silencioculpado.blogspot.com.br/2009/05/o-autista-pintor.html
    Quando conheci Alysson Muotry, senti e vi o que cientista era ele. Ele era mais que um cientista. Era um sonhador que acredita que tudo é possível quando se deseja algo com muita vontade. Ao ler o que ele escrevia no G1  notei  um cientista competente e vitorioso no que faz,ele descobriu a cura do neurônio autista , é respeitado pela comunidade cientifica mundial ,  mas a gente nota sua paixão pelo autistas, seu entusiasmo pelo futuro deles. Ele considera um mito, a frase de que: O Autismo não tem cura.
Contar com este entusiasmo é tudo que nós mães de autistas queremos. Alysson Muotry traz esta esperança baseada na ciência. É um grande projeto. Devemos apoiar, porque isto vai modificar tudo que conhecemos sobre o autismo hoje . É um novo olhar. Não estamos cansados de tudo que conhecemos sobre o autismo de hoje? Sabem quando abracei esta idéia ?
   Um dia lendo seu post no G1 o vi falar no Centro de Excelência para estudo do autismo pela primeira vez.
Apaixonada pela ideia dele, busquei jornalistas para abraçar esta causa e Cristiane Segatto da revista Época
fez uma reportagem comigo e Alysson Muotry que confirmou mais tarde esta ideia no O Globo.
A mim coube falar com o Acessor da Dilma Hilário o Bigode, que sempre falou comigo , mas nunca veio, apesar da minha insistência por telefone e e-mail.
  Alysson Muotry hoje fez uma explicação deste Centro de Excelência sobre o autismono G1 e eu fiquei maravilhada com a proposta dele que vai beneficiar os autistas de todo Brasil.Esta aqui http://g1.globo.com/platb/espiral/2012/11/19/centro-de-excelencia-para-estudos-do-autismo-no-brasil-parte-ii/   
Mas como já disse não basta ele ser apaixonado pela causa, nós mães e pais de autistas e jornalistas, politicos, artistas,sociedade em geral, que abraçem nossa causa e  possam  tocar a Presidenta Dilma para que ela nos ajude e este Centro de Excelência para autismo seja criado. Eu não posso olhar para meu filho adulto com autismo e não pensar em lutar por ele. E voces podem dormir sossegados sem fazer nada por nossos autistas que estão sofrendo calados por falta de perspectiva do Governo?
Olhe para seu filho com autismo e ajude com sua contribuição. Se conhece algum jornalista peça matéria sobre isso, se conhece alguém influente no governo entregue o esquema de Alysson Muotry para chegar nas mãos da Dilma. Ajuda gente, escrevam cartas.Divulguem o esquema dele no seus blogs. Não é possível que a Presidenta Dilma não nos ouça.
No facebook do Presidente Barak Obama eu publiquei várias vezes sobre o descaso com os autistas do Brasil, pedi ao Presidente para Falar com a Dilma. Sei que é uma gotinha no oceano, mas eu acreditei, esta é a questão, ACREDITAR, vamos lá gente, ACREDITEM, apoiem Alysson Muotry, o melhor agora para os autistas do nosso Brasil é Centro de Excelência para o autismo de Alysson Muotry.

Ray Gonçalves Mélo

sábado, 20 de outubro de 2012

Por uma inclusão dos autistas na ruas , na sociedade....

Se as pessoas da sociedade, comércio, bares restaurantes, praia, familia e amigos, cinema teatro, shopping, não aceitar o meu Filipe do jeito que ele é, QUE ME ESQUEÇAM.... eu também não os quero....Foi pensando assim, quebrando barreiras e
levantando o peito e sem nunca ter vergonha de mostrar meu filho que eu ajudei ele ser sociável e abri as portas da rua pra ele. Ele acredita em mim, ele sabe que o defendo das pessoas que riem dele ou o rejeita,ele sabe que vou defende-lo de tudo o que o possa magoar. Eu não tenho vergonha de fazer isso. As pessoas é que tem de se adequar a Filipe e não ele a elas. Se não quiserem assim, eu me vou, não me chamem. Onde meu filho não pode estar , eu não quero estar também . Sou feliz por dar esta dignidade para meu filho.........sou mãe .... Ray Gonçalves Mélo 





facebook:  
https://www.facebook.com/pages/Arteautismo/282755475107460







Ps: Esta foto eu tirei com Filipe num casamento que fui com ele no mês passado, onde ele foi muito bem tratado

terça-feira, 25 de setembro de 2012

Minha experiência com meu filho adulto com autismo, não é o fim do mundo sabia?

Eu vou contar uma historia  que aconteceu, aqui em casa........
Por muitos anos, aranhas de canto de armário, fizeram seu ninho bem no cantinho do meu armário perto da pia , onde lavo minha louça na parte exterior, não tinha como eu  não olhar para elas. Nunca gostei de aranhas, me dava nojo mata-las,então eu ia adiando dar fim a elas, e elas iam ficando , mas no final eu não aguentava  as eliminava. E foi assim , elas voltando e eu eliminando, isso por 15 anos, até que um dia elas pararam, elas não fizeram mais ninho lá, desistiram. O interessante é que as aranhas que se foram , não avisaram que ali era perigoso,para as novas que viriam. Elas aprenderam por si que ali não era um bom  local para se fixar e nunca mais tentaram se instalar ali.
Agora a pergunta: _ O que é uma aranha? Não é só um inseto com cérebro minúsculo, sem nenhum entendimento? Apesar de ter muita habilidade para tecer teias no intuito de pegar bichinhos para comer?
Porque iniciei com esta historia? Para mostrar que nossos filhos com autismo apesar de ter muitas dificuldades, pode aprender a ser independentes na sua vida diária.
 Por causa do distúrbio do autismo, eles não compreendem muito bem o que dizemos e ensinamos para eles.  Têm dificuldades para fazer coisas que uma criança normal faria rapidamente. É preciso da nossa parte muita paciência, calma, perseverança, para conseguir ajuda-los.Pode durar anos, mas voce consegue.  Muitas mães com crianças me perguntam como foi que Filipe se desenvolveu e como é ter um filho autista adulto, vou contar então aqui:
Muitas pessoas dizem para mim, Filipe é uma criança grande não é? Respondo que não.Porque o que ele faz , uma criança não faz. Ele é todo independente escova os dentes sem eu mandar nas horas certas, escolhe o quer comer nos restaurantes no menu, come de garfo e faca. Faz a sua higiene sozinho. Escolhe os programas, as roupas para sair, enfim Filipe não me dá trabalho nestes quesitos. Mas não foi fácil chegar aqui , foi preciso ensinar por muito mais tempo e tinha dia que dava vontade de desistir. Mas perseverei, O Deus Todo Poderoso fez nossos cérebros humanos  perfeitos e superiores, lesa um lado a gente tem de buscar o pedacinho sadio que existe lá dentro.O pouco que fica faz esta parte.
Quando Filipe conseguir usar o banheiro a primeira vez? Com 5 anos, mas só com 8 anos se limpou sozinho  Antes disso fazia as suas necessidades no box do banheiro , eu recolhia jogava no vaso.
Até 6 anos eu dava comida na boca dele com colher.
Comeu sozinho com a colher aos 8 anos.
Comeu de garfo e faca com 15 anos.
Hoje faz até suco, de limão principalmente, porque gosta muito.
Lava a louça , quando peço, mas demora muito e gasta muito detergente ( Pouca louça), depois de escorrido guarda tudo pra mim.Não desisto Peço isso para ele saber, que é sua ajuda é importante para mim.Ele lava e corta as frutas que come. Seca o banheiro, quando termina o banho. Toma banho sozinho, lavando bem as parte íntimas e se seca  veste sua roupa.
Aprendeu a desabotoar aos botões da  camisa com 20 anos.
Aprendeu a pintar com 18 anos e sozinho em casa com 19 anos após eu comprar cavaletes, tintas e dar para ele fazer sozinho. Não me lembro quando ensinei a fazer buscas no google e a desenhar no paint.
Beijo ele muito e converso, e faço carinho, Filipe é um grande beijoqueiro deve ser por isso, quer dar beijinhos e aperto de mão até quem não conhece.Principalmente as moças das lojas do shopping que nem conhecem ele hehehe. Mas eu dou força pra ele dizendo --Ah se todos fossem assim como ele, não é? Delicado, gentil, amoroso, o mundo seria melhor não seria? Aí elas riem sem graça ..........
 Enfim fica a dica , nunca podemos subestimar nossos filhos autistas ,eles possuem também habilidades enigmáticas que voce pode ajudar a desenvolver, mas com toda calma do mundo, o tempo para eles é um e o nosso é outro.Eles são
  criação de Deus, com habilidades superiores e mais mais complexo que a aranha que faz teias fantásticas. Agora sonho com a pesquisa de Alysson Muotry nosso inteligente cientista brasileiro, que busca a  cura e a medicação  do neurônios autistas. Assim muitas autistas que vão nascer e os pequenos que estão aí , vão ter uma perspectiva de vida bem melhor..... Enquanto ele estuda vou continuar perseverando com Filipe, com muita fé que O Deus Todo Poderoso possa nos ajudar em toda nossa caminhada.
Um beijo doce para voces com esta torta de teia de aranha  !
Ray

segunda-feira, 10 de setembro de 2012

Dilma Rousseff não ajuda os autistas, torturados psicologicamente, porque não recebem condições de tratamento no Brasil!

PRESIDENTA DILMA ROUSSEF CHORA AO LEMBRAR DA TORTURA RECEBIDA NA DITADURA. NÓS MÃES DO BRASIL CHORAMOS, PORQUE NÃO EXISTE NO BRASIL MEDIDAS EFICAZES DE COMBATE AO AUTISMO. SOMOS TORTURADAS DIA E NOITE SEM ESPERANÇA E VIMOS ESTARRECIDAS A TO
RTURA SILENCIOSA E PSICÓLOGICA QUE SOFREM NOSSOS FILHOS COM AUTISMOS. A PRESIDENTA CHOROU E GANHOU INDENIZAÇÃO, SOFREU , MAS SE RESTABELECEU E NOSSOS FILHOS MULHER PRESIDENTA DILMA ROUSSEF? ATÉ HOJE O QUE VOCE FEZ EFETIVAMENTE PELOS AUTISTAS E SUA SAÚDE?








Pois primeira mulher Presidenta do Brasil Dilma Roussef Não Ajuda os autistas.Nunca vimos isso. Dilma é mãe, sabe o que é Gerar um Filho. E sabe como é dificil ter um filho com autismo. Presidenta Dilma Roussef , voce chorou ao lembrar da ditadura chorou ao lembrar da Tortura. Mas voce pode falar e até pedir indenização, que ganhou, por causa disso. Imagine agora um ser brasileiro autista que sofre calado , não por opção , mas por causa do autismo, sofre em silêncio com a falta de recurso de tratamento adequado, leis especificas e escola adequada.Sofre Presidenta.Sofre e muito, voce não tem idéia da desumanidade disso. ISSO É TORTURA, PSICOLÓGICA. TORTURA moral QUE NÂO TEM INDENIZAÇÃO, igual a que voce recebeu. TORTURADOS também estão os pais, que já não sabem o que fazer para ajudar os filhos.Queremos medidas efetivas já. Apoio a pesquisa do autismo, com a criação do Laboratorio de Excelência aos níveis de laboratórios internacionais. Temos o nossos cientista expert em autismo Alysson Muotri que já com sucesso comprovado, como a cura do neurônio autista . Nós mulheres , mães do Brasil queremos este cientista aqui para nos ajudar e dar esperança. CHEGA DE TORTURA! Ray Gonçalves Mélo

A importância da arte e ofícios para crianças com autismo!


 Eu considero de muita importância pais ensinarem algum ofício regularmente ao filho que tem autismo, pode ser, artes, pintura, como o caso do meu filho Filipe,  ou música, esporte, artesanato, outros...
Porque? Porque estas habilidades ajudam a criança ter estimulação extra sensorial.
Eles não podem reunir muitas informações ou ter percepções no ambiente em que vivem ou na escola e na rua , como as crianças normais fazem normalmente, por causa das dificuldades do seu desenvolvimento. Por isso ensinar com muita paciência, qualquer oficio que os pais percebam que a criança gosta, vai lhes dar esta chance de ter estas percepções.
Com isso os pais vão estar adicionando, mais uma entrada sensorial. Sem contar que se esta entrada for um oficio que ele goste, isto vai lhes dar mais calma e serenidade , além de se sentirem mais capazes. Quando eu elogio e beijo Filipe enquanto ele esta desenhando ou pintando , noto a satisfação e alegria que isto faz para ele.
Muitas vezes os professores ensinam arte na escola ate 5-6 anos depois vão parando........
Mas isto é uma atividade para a vida toda, como observei no meu caso que tenho um filho com autismo já adulto.
Agora mesmo é que ele precisa destas atividades. A estimulação sensorial precisa continuar. Porque ele não tem uma vida social como os rapazes da mesma idade, ocupados com tantas coisas. E também porque:
A voz de Filipe para o mundo está na sua arte. É ela que faz a comunicação dele com o mundo.
Esta entrada sensorial fornecida pelas artes de Filipe, acredito eu o tem ajudado a suportar a sua condição.Isso o tornou mais feliz.
Nada é impossível na arte, nela não há o certo ou o errado, pequeno, grande, feio, bonito, garatujas, rabiscos e apenas cobrir é arte. Então a gente compreende que para ela não há limite.
Conheço  uma autista na internet, que ficou famosa pintando com os dedos. Nem usou o pincel, fez o que ela sentiu vontade de fazer. Esta é a principal motivação, se sentir livre para poder soltar a arte que tem dentro de si,sem se preocupar se o outro vai gostar ou não. Importante é usar os recursos que possui, do jeito que quer e imagina, se gosta de pintar com dedo, pé, braço, com luva, com pincel, brocha, algodão, borracha, prancha, até com cartão de credito usado já vi. Pode e deve Tudo vale , tudo é permitido.
Consulte um arteterapeuta para ajudar nesta questão.
Enquanto eles estiverem entretidos com ofício, com o que estão fazendo, não estarão fazendo estereotipias, caretas, chupando o dedo, balançando a cabeça.
Este é um quadro pintado por Filipe, esta decorando o quarto de hospedes da minha casa.
Tenho certeza de que quando ele vê o quadro, compreende o quanto o amamos e damos valor para o que ele faz. Isso o incentiva, e fortalece suas estruturas interiores.
Eu orei muito ao Meu Deus Todo Poderoso que me ajudasse com Filipe e Ele lhe deu arte.
A arte para ser feliz. E o que Meu Deus Todo Poderoso fala para mim tá falado e pronto, vou seguindo, vou lutando, mesmo sem apoio porque o mais importante para mim é que meu filho seja feliz, nem seja com pouca coisa. As vezes o pouco se torna muito , se torna tudo. E vamos caminhando..........
Boa noite para todos!

 Ray Gonçalves Mélo

sexta-feira, 17 de agosto de 2012

ASSINEM POR FAVOR O ABAIXO ASSINADO Abaixo paa trazer para o Brasil Alysson Muotry para dar continuidade a pesquisa da cura do autista.

Meus Amigos / Minhas Amigas, 

Acabei de ler e assinar o abaixo-assinado online: «Alysson Muotri e a cura do Autismo.» 

http://www.peticaopublica.com.

br/?pi=P2012N27595 
http://www.peticaopublica.com.br/?pi=P2012N27595
Eu concordo com este abaixo-assinado e acho que você também pode concordar. 

Assine o abaixo-assinado e divulgue para seus contatos. Vamos juntos fazer democracia!

Obrigado, 
Raymunda Gonçalves Melo 


Assinando este abaixo assinado voce muda a realidade deste Brasil que eu vivi no passado.
Em 2012 voce faz a  diferença e a mudança!



Esta foto é meu Filipe bebê com 3 meses em 1983.
Aqui nesta época não se falava em autismo e os médicos nem sonhavam com esta palavra.
Hoje em 2012 a Sociedade não conhece muito bem o autismo, mas a Presidenta Dilma Rousseff conhece , o Congresso Nacional e o Ministro da saúde principalmente.
Se voce tem um filho autista desta idade , é hora de mudar o futuro dele com continuidade da pesquisa  a cura do autismo. O cientista Alisson Muotry  já descobriu a cura em laboratório. Falta descobrir a droga eficaz em humanos . E desde 2010 , Alysson Muotry já faz isso.
Se voce não é mãe ou pai de autista, assina também, ajude a dar ciência, dignidade e tratamento futuro para 2 milhoes de autistas.
Abraços. Ray , mãe de Filipe do site www.arteautismo.com e deste blog.

terça-feira, 14 de agosto de 2012

Arteautismo de Filipe agora virou Boneco para brincar!

Eu sempre gostei da arte de Filipe. Coisa de mãe coruja e de mãe que espera sempre visualizar os sentimentos , os desejos e sonhos de Filipe que tem autismo. Como já disse aqui a arte deixa Filipe solto para ser ele mesmo. Quando ele escolhe uma cor, eu sempre fico pensando : Será que  esta cor é o sentimento por dentro e como está o seu interior?
Busco maneiras de vê-lo se expressar com a pintura. Já disse aqui também o corredor que me leva até o meu quarto é cheio de quadros de Filipe. Ao olhar para eles, sinto meu filho, sinto sua capacidade. E vejo que estou tentando, tentando sempre ajuda-lo. Um dia ele pintou este boneco para camiseta. Pintou com tinta para tecido. Coloquei no blog. Mas pegando na camiseta , pensei porque não um boneco? Pedi para ele pintar outro.Escolheu de novo tinta vermelha. O menor ele diz: mamãe com seu jeito de falar e o maior é categórico: Filipe. Arte só Arte de Filipe são os bonecos.
Pedi para costureira recortar a pintura no tecido que Filipe fez, para  fazer o boneco e enchi. Tem fecho-eclair atrás para facilitar a limpeza.
 Então nasceu o primeiro boneco autista clássico do mundo. Pesquisei isto amigos para poder falar.Eu sei que desenhos de crianças normais virão bonecos, mas nunca vi de um autista.
Quando ficou pronto Filipe pegou e riu, deve ter pensado minha mãe é maluca.
Os bonecos ficaram no sofá e minha sobrinha de 3 anos brincou o dia todo com eles rs.
Filipe também gosta de pegar os bonecos também hehehe.......
Para testar mais ainda os bonecos, mostrei para duas crianças da minha vizinha. João e o Pedro. A idade do João é 3 o do Pedro é 6. João ficou entusiasmado e queria o boneco de qualquer jeito. O Pedro gostou  , mas não se entusiasmou muito.Achou o boneco meio estranho rs............
   Realmente não é um boneco bonito, embora eu o ache lindo. É um boneco arteautismo! Boneco arte.
Agora descobri o que Filipe pode fazer além de pintar; Bonecos autistas.
Crianças gostam de bonecos. E um boneco arteautismo?  Será que querem?
Isso poderia  ajudar as crianças a entender o mundo dos autistas e interagir com eles.
Ah gente desculpem, mãe coruja falando de novo........
Vamos aceitar encomendas, o dinheiro recebido é todo de Filipe,ele merece,se esforçou muito, não merece gente?
Ray.
Se voce quiser encomendar ,Filipe pode fazer, mande um e-mail  rayefilipe@gmail.com


Compromisso da Deputada Mara Gabrilli com o Centro de Pesquisa do autismo .

 Eu recebi este e-mail da deputada Mara Gabrilli , que é um compromisso para todos os pais de autistas. Ela aqui fala, que vai pedir uma posição oficial da Presidenta Dilma sobre criação de um Centro avançado de pesquisa do autismo no Brasil, com a continuidade da pesquisa do Dr: Alysson Muotry que já esta avançada , pois ele já descobriu a cura do neurônio autista em laboratório , eis parte do e-mail:

Quanto a criação de um "Centro de Investigação ao Autismo", projeto que está sendo proposto pela Raimunda Gonçalves Melo e pelo Dr. Alysson Muotry, já pedi a minha equipe para fazer solicitação formal ao Ministério da Saúde perguntando se há previsão do governo federal em criar um Centro nesse sentido. Aguardamos uma posição a respeito.
Contem comigo.
Atenciosamente,
Mara Gabrilli
Deputada Federal

E porque a Presidenta Dilma não se manifesta sobre o assunto? Vai esperar até quando? Até a gente cansar e esquecer? Até a gente se conformar?
Sabem porque o Governo Federal, o Congresso e o Ministro da Saúde do Brasil não se importa com o autista?
  Eles não reclamam, não fazem passeata, sofrem calados.E desamparados. Isto fere o estatuto da criança?
Fere ou não fere? Respondam Governo Federal, Congresso, Ministro da Saúde?
O Autismo diferente do câncer , da AIDS, Diabetes, Alzheimer,Esclerose Múltipla,obesidade,doença do coração,que estão sendo estudadas não recebe apoio para grandes pesquisas.No entanto AUTISMO É UMA CONDIÇÃO MÉDICA. Estas doenças citadas acima podem acometer as pessoas por um período de tempo, as vezes por toda vida. O Autismo é igual a elas. Só que clinicamente estável, por isso eles acham que não há emergência em cuidar. Pode esperar. Mas fica a pergunta: E o impacto do autismo na pessoa?
Pode se falar que alguns vivem no seu próprio mundo e outros são excêntricos.Mas a realidade é que é uma doença que vai para o resto da vida, alguns melhoram um pouco com tratamentos e por esforço dos pais.Mas alguns pais e mães como eu que tenho um filho com autismo clássico, não verbal,sabem que os filhos vão ser dependentes para o resto da vida.
Os pais e os autistas estão sós nesta luta. A gente já tá cansado de ser esfolados de um lado para o outro, tá exausto de lutar e  sofrer.E quando ajuda aparece que é a pesquisa do Alysson Muotry , não nos escutam. Se temos a chance de ver nossos filhos ficarem mais independentes e melhorar , porque não? Mas o Governo Federal não nos ajudam. Nunca ajudaram , até a lei de Amparo aos autistas esta lá para ser votada. Eles  Ficam calados. Mudos.Mas nós erguemos um grito!

PRESIDENTA DILMA ROUSSEFF, VOCE  NÃO PODE FICAR CALADA DIANTE DE 2 MILHOES DE AUTISTAS 10 % DA POPULAÇÃO E OS SEUS PAIS!
4 MILHÕES DE PAIS, SE TODOS OS AUTISTAS TIVEREM OS DOIS GENITORES.

Raimunda Gonçalves Melo , Ray

segunda-feira, 6 de agosto de 2012

Presidenta Dilma Rousseff esta é a realidade das mães de autistas no Brasil!

Presidenta Dilma Rousseff está é a realidade de muitas mães de autistas do Brasil.
Não dói seu coração?
O meu fica apertado quando olho para este jovem bonito aqui com sua mãe. O Lincoln.
Olho para Lincoln e penso como é difícil tratar o autismo no Brasil. Como é dificil ter escolas especializadas e tratamento cientifico.
Porque eu sei bem como é isso, meu filho Filipe é um rapaz autista.
Não dá mais para esperar Presidenta Dilma. Nossos filhos não podem esperar mais. E nós mãe estamos cansadas de não ter o que fazer para ajudar eles. Esta na suas mãos o nosso pedido. A continuidade da pesquisa do Biólogo Alysson Muotry, nosso pesquisador brasileiro que teve te ir embora para outro país, porque não encontrou aqui no Brasil quem incentivasse sua pesquisa e seu trabalho.
E nós como ficamos?
Essa mãe da foto Rosana com seu filho Lincoln, eu e mais mães de 2 milhões de autistas., estamos esperando por uma solução. 2 milhões de autistas.
Isto é números oficiais.
 E os casos não diagnosticados?  E aqueles que estão no anonimato da descrença?
Para mim, isto é epidemia.
Se não é Epidemia, qual é o nome disto?
Precisamos de um plano de ataque efetivo ao autismo.
Precisamos do Centro de autismo  com Dr. Alysson com a pesquisa da droga eficaz para usar nos pacientes. A cura em laboratório , ele já conseguiu.
Agora o Brasil precisa criar este Laboratório com equipamentos de ponta.
  Congresso Nacional, deputados , vereadores , todos devem ser pais e vão entender nossa causa.
Ajudem os autistas do Brasil.
Estou escrevendo Projeto Mães de autistas. Como mãe mostro as necessidades de nossos filhos. E quem quiser pode escrever pra mim dando sugestões no e-mail rayefilipe@gmail.com
Vou dar  o projeto para o Bigode, o Hilário acessor da Dilma. Falei com ele e ontem, ele respondeu meu e-mail.
Estou esperando por ele . E que O Bigode possa nos ajudar.
Alysson Muotry prepara o projeto científico do Centro de Estudos sobre o autismo. Ele espera  que o Governo Federal possa contata-lo . 
Vamos confiar......

Ray Gonçalves Mélo


 esta mãe Rosana precisa de ajuda leia toda a reportagem dela neste link http://www.gazetadopovo.com.br/vidaecidadania/conteudo.phtml?id=1240008

segunda-feira, 23 de julho de 2012

Mães de autista escrevam para a Presidenta Dilma.

Queridas mães e pais de autistas! Os pais e mães do Brasil tem papel importante  na vinda do Dr: Alysson para o Brasil. Voces vão fazer a diferença se escreverem para a Dilma. O Dr: Alysson como cientista fez a parte dele está empenhadíssimo em continuar fazendo.
Mas tudo sòzinho ele não pode. É preciso uma conscientização Brasileira para virmos o resultado. É preciso investimento nesta pesquisa e o Brasil tem condições de bancar isso.
Em 500 anos de descoberta do Brasil  esta é primeira vez que temos uma mulher na Presidência . Dilma é mulher e mãe. Esta é a hora certa de reivindicarmos justiça e saúde para nossos filhos autistas.
Este projeto que estamos tentando fazer só vai pra frente se houver um engajamento de todos os pais e mães que tenham filhos autistas, crianças e adultos, enviando e-mails para a Presidência da Republica, no intuito de sensibilizar as autoridades para implantação do projeto do Laboratorio de Pesquisa avançada tendo à frente  o cientista  Alysson Muotry.
 O site para falar com Dilma Roussef é: https://sistema.planalto.gov.br/falepr2/index.php 
aqui já tem o formulário de envio.
Pais Ajudem , sua colaboração é fundamental!

  Conforme viram na reportagem da revista Época, http://revistaepoca.globo.com/Saude-e-bem-estar/cristiane-segatto/noticia/2012/07/mae-inconformada-e-presidente2.html estamos lutando por um tratamento de ataque e digno aos nossos filhos autistas. Mas todos os pais dos autistas do Brasil estão envolvidos também!
 A criação de um Centro brasileiro Avançado de pesquisa sobre o autismo com colaboração e intercambio de cientistas do mundo todo.Uma luz brilhante no fim do túnel!
Temos o nosso Cientista brasileiro Dr: Alysson Muotry que comandará a pesquisa, porque ele já tem resultados comprovados com a cura do neurônio autista em Laboratório. Restando finaliza-la com a descoberta da droga eficaz em seres humanos.
Queremos pedir a Presidenta Dilma , mulher e mãe que crie este Centro com tecnologia de ponta para que tenhamos resultados satisfatórios num futuro próximo.
Dr: Alysson Muotry está disposto a colaborar com o Governo brasileiro.
Já é a hora do Governo Federal se sensibilizar com nossos autistas e entender a necessidade de se prover
Tratamento Efetivo para eles.
Poderia ficar uma pergunta: Será que autistas adultos poderia se beneficiar de uma pesquisa assim?
Porque Não?
Quem é que pode dizer que não?
É um desafio?
É.
A vida é feita desafios , o importante e não desistir!
 Alguém já viu o filme Óleo de Lorenzo?
Neste filme mostra a luta de pais que promoveram a cura de milhares de crianças.
Um Resumo:

"O Óleo de Lorenzo" é um dos grandes filmes de 1992. Uma história é mais que uma lição de vida, é uma lição de amor, carinho e afeto. Nada na vida é tão difícil quanto parece, mesmo parendo impossível qualquer salvação vale batalhar até o final. Hoje muitas crianças já foram salvas por causa do óleo de Lorenzo, uma mistura simples, que salva pessoas. Hoje em dia a doença já é praticamente inexistente. "O Óleo de Lorenzo" é mais que um filme, é um grande aprendizado."



    Além da Pesquisa de Ponta do Dr: Alysson , o Centro contará com equipes que irão ajudar os pais a entenderem os filhos autistas. Equipes multidisciplinares estarão presentes também.
São muitos itens que Dr; Alysson está elaborando para mostrar ao Governo Federal.
Nós pais podemos ajuda-lo enviando cartas a Presidenta Dilma, via internet ou correios reivindicando
a Criação deste Centro de Pesquisa de combate ao autismo.
Vamos implorar por nossos filhos pais queridos. Confiando em primeiro lugar no Deus Todo Poderoso !
Ray

Para entender melhor assista no rádio a reportagem muito bem explicada sobre este assunto na CBN com a brilhante jornalista Cristiane Segatto:

SEGUNDA, 23/07/2012

Cientista brasileiro consegue curar neurônios autistas em laboratóriohttp://cbn.globoradio.globo.com/colunas/cbn-saude-e-bem-estar/2012/07/23/CIENTISTA-BRASILEIRO-CONSEGUE-CURAR-NEURONIOS-AUTISTAS-EM-LABORATORIO.htm

Agora, ele e os familiares de autistas pretendem criar o primeiro grande centro especializado na pesquisa e no tratamento do autismo no Brasil.
Ouvir

sexta-feira, 20 de julho de 2012

A mãe inconformada e a presidente Dilma e a luta pela criação de um centro de pesquisa sobre autismo .

Oi Pessoal Boa Noite.
Desculpe por estar tão presente aqui no blog.
Mas hoje trago uma linda reportagem feita pela jornalista Cristiane Segatto. Ela fala de arte de Filipe e também de uma grande semente plantada para o projeto dos Inconformados com o autismo.
Eu sempre conversei com Dr: Alysson Muotry por e-mail e fico maravilhada como o profissionalismo e humanismo deste homem. Estava eu aqui no meu canto, disposta a esperar as suas pesquisas.
Mas a frase que ele citou dos inconformados, ascendeu minha esperança ,  de um grande laboratório no Brasil dando continuidade a sua pesquisa, com a colaboração de laboratórios internacionais.

Mas empolgada fiquei quando Dr: Alysson me disse que estava disposto a colaborar com este projeto.
Fui pensando nisso até que encontrei outra mãe inconformada com o autismo. Grazielle.
Mais antes leia a frase de Muotry:
Inconformados com o autismo , esta foi uma frase que li no blog do Dr: Alysson Muotry  , Eis um trecho que ele escreveu:

Mas são os inconformados que transformam nossa perspectiva e que fazem o mundo melhor. Acho que o quadro de autismo atual pede um plano nacional de ataque, a criação de um centro de excelência em autismo brasileiro, formador de profissionais qualificados e com pesquisada cientifica de ponta com colaborações internacionais. Será preciso reunir pais, políticos, terapeutas, médicos e cientistas inconformados e que estejam dispostos a lutar por dias melhores.


E eu vi esperança nesta descoberta, não agora mas quem sabe amanhã ou daqui à duas horas. Eu não sei o amanhã. Mas Acredito na inteligência que O Deus Todo Poderoso deu aos homens.
Escrevi cartas a Presidenta, coloquei textos aqui e conheci a Grazielle , mãe que orgulhosamente defendeu nossos filhos perante a Presidenta Dilma. E foi esta Mãe Grazielle que chegou no final da reunião e falou com a Presidenta Dilma. Esta mostrou-se solidária e pediu ao seu acessor Bigode, ( Hilário Cândido) que ouvisse Grazielle e suas prioridades referentes ao autismo. Este acessor o Bigode deu para ela um cartão com seu telefone. Grazielle então me pediu que falasse com o Bigode. Liguei para ele e conversamos várias vezes, Marcou de se encontrar comigo no Rio+20. Infelizmente não pode por causa da Agenda. Mas por telefone falou que a Presidenta Dilma é preocupada com o autismo. Este é um assunto muito sério para ela.
Quero entregar nas mãos do Bigode o projeto do Plano de ataque ao autismo.
Está nas mãos da Presidenta Dilma a esperança para nossos autistas.
Buscando jornalistas na internet que escrevem sobre saúde encontrei Cristiane Segatto, jornalista séria, renomada . Mãe e mulher e INCONFORMADA COM O AUTISMO. Ela escreveu uma materia muito bonita e emocionante  para a revista Época,online.
Muito Obrigada Cristiane Segatto por esta oportunidade e por plantar a primeira semente deste projeto Maravilhoso. Lindo Texto Parabéns!
Confira agora a reportagem escrita por Cristiane Segatto: http://revistaepoca.globo.com/Saude-e-bem-estar/cristiane-segatto/noticia/2012/07/mae-inconformada-e-presidente2.html
Um beijo a todos
Ray