Como a Ana Martins me chamou a atenção, vou também contar a impressão desta pintura acima.
Quando Filipe pede para pintar , fico atenta me perguntando:
Que será que ele vai pintar? Será que vou conseguir saber um pouco o que ele pensa? Vou conhecer mais meu filho?
Qualquer coisa já me deixará feliz. Porque é algo que vem de dentro dele , é uma mensagem.
Filipe escolhe as cores e a posição em que vai colocar a tela.
E nesta pintura , escolheu colocar a tela na vertical e ele mesmo coloca no cavalete.
Atenta , sei que está será a posição original do quadro. Pois é aí que será feita a interpretação.
Ele pinta e aparece na minha visão um homem deitado na parte debaixo ( Digo, homem porque não possui seios femininos) ( Por favor a minha visão é apenas de uma mãe que faz um estudo particular com Filipe e não tem nenhum caráter ciêntifico ou se baseia em alguma trabalho acadêmico)
Mas com certeza este estudo particular é baseado na psicanálise. No que intimamente nosso interior se revela no nosso exterior.
Continuando..... O homem parece deitado de barriga para cima em algo muito macio, parece observar ( Não sei, ao certo com precisão) mas parece um gatinho. Ele está inserido na pintura , mas está de cabeça para baixo. Como está é a posição da tela , o gato, se ele for um gato foi colocado por Filipe desta forma. E isto tem um significado que só Filipe sabe. As formas estão com muita nitidez e detalhes especificos. Filipe pinta poucos quadros como este.
A leitura da Ana , intuitiva de mãe e poeta , me fez relembrar tudo isso.
No livro que escrevo , contarei como Filipe se desenvolveu como pintor com mais detalhes.
Quem sabe um dia vou entender o que ele pinta?
Bom domingo à todos!
Ray
Este é o site oficial da pintura de Filipe http://www.arteautismo.com/
Geralmente as pessoas olham primeiro para a deficiência de Filipe. Mas ele tem sua arte que é ímpar, uma arte que mostra o seu mundo interior, como uma incursão naquilo que ele vê. Eu como sua mãe gostaria que antes de olharem sua deficiência,pudessem ver primeiro a sua arte e assim anular sua deficiência. Este é o objetivo deste blog e do seu site criado www.arteautismo.com Contato 21:98373-6953 9 8048-8301 rayefilipe@gmail.com
Biografia Pintor autista Filipe Mélo.
Filipe Mélo é um pintor que tem autismo.Autodidata. Pintura à óleo abstrata. Sua pintura é o vem de dentro dele! Filipe Mélo é não verbal, mas fala através das suas pinturas! Exposições:Mostra Morar mais por Menos RJ e Feira Reacess RJ. Entrevista na GNT. Parque das Ruínas. Santa Teresa RJ.Revista:Entender a mulher. Editora Moi SP.Exposição na morar por Menos Lagoa RJ. Correio da Manhã- Portugal. Coluna. Lídia Soares.Revista Época . Entrevista Cristiane Segatto. Contato rayefilipe@gmail.com tels 21 98362-3005 -21 98048-8301-21 98373-6953
domingo, 28 de março de 2010
LÊ-ME ......... poema de Ana Martins, uma compreensão sobre a pintura autista!
LÊ- ME
******
Lê-me na tela que pinto,
Percebe-me nas cores que uso,
Sente como eu sinto...
O silêncio como um escudo!
Lê-me nas linhas traçadas,
Nos sombreados onde me escondo,
Sente-me nas lágrimas caiadas...
E percebe o que não conto!
Lê-me no corpo parado,
Percebe-me, preciso de ti,
Sou Ser Humano fechado
No sonho que já esqueci!
Lê-me os gestos das mãos,
Percebe-me o olhar distante,
Sente-me com o coração...
E ama-me como teu semelhante
*********************************************
Quando eu li o que a poeta Ana Martins escreveu sobre Filipe , fazendo uma leitura do que ele pinta , senti-me profundamente comovida, senti no poema um entendimento mais pleno do interior do meu filho.
Observei também que ANA MARTINS buscou uma imagem que a pudesse inspirar. Dentre todas ela escolheu esta. E o que me comoveu e chamou atenção, foi ela escolher justamente a tela que muito me impressionou quando ele a pintou.
Todo mundo sabe que a pintura de Filipe é abstrata, no entanto observo que ele as vezes desenha imagens reais como cavalos e rostos, mas logo apaga , a gente vê isso claramente no vidéo do yotube , quando ele desenha uma árvore e a apaga emediatamente..http://www.youtube.com/watch?v=bAIaz5dNEpQ
Se voces observarem , parece ( Esta é minha impressão) desde o dia que ele pintou ,que ao fundo, lá em cima tem um rosto, observe a cabeça , o nariz nitidamente desenhado . O rosto em azul esconde-se por detrás . Observe a frase abaixo de ANA MARTINS no poema.
**************************
Lê-me nas linhas traçadas,
Nos sombreados onde me escondo
***************************
Este mesmo rosto parece se refletir num espelho. Essa pintura para mim é muito importante. Valiosa.
E ANA MARTINS sábiamente e com muita intuição tirou algum significado que se transformou em poema. O interessante que nunca tinha comentado sobre este assunto na net , mas Ana, entendeu o que eu também sinto diante desta pintura.
Ana Martins tem um blog muito bonito recheado de poemas de grande sensibilidade , Visitem vão gostar muito! http://avesemasas.blogspot.com/
Ana , MUITO OBRIGADA, voce se juntou a mim nesta compreensão sobre o Filipe.
Um beijo grande Ray
******
Lê-me na tela que pinto,
Percebe-me nas cores que uso,
Sente como eu sinto...
O silêncio como um escudo!
Lê-me nas linhas traçadas,
Nos sombreados onde me escondo,
Sente-me nas lágrimas caiadas...
E percebe o que não conto!
Lê-me no corpo parado,
Percebe-me, preciso de ti,
Sou Ser Humano fechado
No sonho que já esqueci!
Lê-me os gestos das mãos,
Percebe-me o olhar distante,
Sente-me com o coração...
E ama-me como teu semelhante
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Quando eu li o que a poeta Ana Martins escreveu sobre Filipe , fazendo uma leitura do que ele pinta , senti-me profundamente comovida, senti no poema um entendimento mais pleno do interior do meu filho.
Observei também que ANA MARTINS buscou uma imagem que a pudesse inspirar. Dentre todas ela escolheu esta. E o que me comoveu e chamou atenção, foi ela escolher justamente a tela que muito me impressionou quando ele a pintou.
Todo mundo sabe que a pintura de Filipe é abstrata, no entanto observo que ele as vezes desenha imagens reais como cavalos e rostos, mas logo apaga , a gente vê isso claramente no vidéo do yotube , quando ele desenha uma árvore e a apaga emediatamente..http://www.youtube.com/watch?v=bAIaz5dNEpQ
Se voces observarem , parece ( Esta é minha impressão) desde o dia que ele pintou ,que ao fundo, lá em cima tem um rosto, observe a cabeça , o nariz nitidamente desenhado . O rosto em azul esconde-se por detrás . Observe a frase abaixo de ANA MARTINS no poema.
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Lê-me nas linhas traçadas,
Nos sombreados onde me escondo
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Este mesmo rosto parece se refletir num espelho. Essa pintura para mim é muito importante. Valiosa.
E ANA MARTINS sábiamente e com muita intuição tirou algum significado que se transformou em poema. O interessante que nunca tinha comentado sobre este assunto na net , mas Ana, entendeu o que eu também sinto diante desta pintura.
Ana Martins tem um blog muito bonito recheado de poemas de grande sensibilidade , Visitem vão gostar muito! http://avesemasas.blogspot.com/
Ana , MUITO OBRIGADA, voce se juntou a mim nesta compreensão sobre o Filipe.
Um beijo grande Ray
quinta-feira, 25 de março de 2010
Voltamos para casa!
Finalmente voltamos para casa! Depois Filipe ficar oito dias internado no hospital!
Ele ainda vai tomar mais 10 dias de antibiótico para dar continuidade ao tratamento.
Confesso que me surpreendi com Filipe internado. Ele ficou bem, apesar de perguntar toda hora, pela pela fono, pela musicoterapeuta, pela natação pelas aulas de arte. Mais o que mais perguntava, de cinco em cinco minutos era pelo supermercado Prezunic, que é perto da minha casa . E eu indagava para ele :- O que voce vai comprar lá? Na sua linguagem quase inteligível respondia: - Sorvete, pizza , biscoito.
Tudo que ele não podia . A sua dieta no hospital era como se ele fosse diabético, apesar dele não ser.
A infecção foi muito forte e envolvia a circulação.
Bem vou resumir o que aconteceu:
Filipe levou um tombo na piscina onde faz natação, quando ele subiu o último degrau, ele quebrou, e ele bateu forte com a perna , próximo ao joelho.
Quando ele chegou em casa mancando com meu marido fiquei apavorada. No local formou-se um ovo grande e abriu uma ferida. Como já era tarde , umas 9 da noite deixei para leva-lo no dia seguinte ao hospital.Dei analgésico forte e ele logo dormiu, parecia muito cansado e com dor. Fiquei com o coração na mão ,olhando ele dormir, porque a pancada tinha sido forte e fiquei imaginando como ele deve ter sentido dor! No dia seguinte corri com ele para o hospital Central do Exército.
Na emergência , fizeram o raio X e deu normal . No entanto foi passado um antibiótico.
Mas já no dia seguinte a perna começou a ficar roxa , muito roxa . Ao ponto de descer a rouxidão até à sola dos pés.
Corri apavorada para o hospital de novo. Exames de sangue foram feitos para ver a coagulação . E deu normal.
Os médicos disseram que a rouxidão demoraria a sair por causa do tegretol que ele toma.Tegretol é o medicamento para a convulsão.
E a ferida da perna nada de sarar . Até que Filipe passou a ter febre. Novas doses de antibiótico e nada....
E aí a perna ficou desta maneira! Meu coração de mãe desde o tombo estava angustiado, temeroso sentindo que algo não ia bem. Voltei de novo na emergência mostrando a perna da foto e foi pedido um ultrasom em 3D da perna. Fui para uma Clinica conveniada e fiz o tal exame. Resultado: A pancada foi tão forte que lacerou o músculo e a ferida que não fechava estava abrindo caminho para esta infecção. Comentei com o médico do exame, a dor que este menino sofreu, vendo o que fez a pancada na perna dele e o médico concordou comigo. Meu marido disse que reclamou na hora muito e mancou. E eu chorei ao ver o sofrimento do meu filho. E ele firme sem reclamar!
Corri rápido para o Hospital do Exército (HCE) por causa deste exame e a febre. Fui direto para a angeologia. Quando três médicos da Angeologia viram a perna de Filipe disseram.-Ele vai ser internado agora para tratar esta infecção! Diagnóstico: Celulite infecciosa!
Gelei. Ele nunca fôra internado. E se ele não quisesse? Afinal hospital é muito diferente do ambiente de casa.
Iam sedar ele? Fiquei muito preocupada , primeiro por saber que era sério, senão não internariam . E por não saber como ele ia se sentir. E comecei a conversar desde a hora que entrei com ele no quarto sobre o motivo de ele ter de ficar lá internado.
Mãe de autista nesta hora fica pior que o filho, porque não sabe como ele vai se sentir.
Mas Graças ao Meu Deus Verdadeiro, acho que ele entendeu que precisava ficar lá. E foi muita medicação na veia. Exames de sangue . Injeções na barriga para a circulação. E várias picadas no dedinho para ver como estava a glicose.
E Nada de sedação! Ele cooperou direitinho . Um rapaz de fibra!
Pedi meu marido para levar as coisas que ele gostava para o hospital. Seus bonecos , que são seus companheiros. O Laptop para ele desenhar no paint , a tv eos DVDs que ele gosta.
Finalmente veio a alta, foram oito dias que eu parecia estar áerea, meia autista também, para aguentar.
Filipe foi muito bem atendido pelos médicos e por enfermeiros que todo o tempo fizeram de tudo para que Filipe ficasse à vontade . Eles o tratataram como se Filipe não fôsse autista. Quero agradecer de coração pela força , pela competência e tratamento carinhoso aos Sargentos enfermeiros: Alan Lemos, Luciana, Roberta Mesquita e Mônica.Voces foram 10.
Agora ele vai tomar mais 10 dias de antibiótico para completar o tratamento. A ferida está se fechando cada vez mais.
Nesta foto no dia da alta, olhando a paisagem da janela. Passava horas olhando lá para fora. Aqui o hospital é rodeado por favelas. Mas se vê o metrô passar toda hora , isso deixava Filipe absorto na paisagem.
Eu também me perdia olhando a paisagem, pensando como é bom estar lá fora e pensava a gente tem de se cuidar, cuidar da nossa saúde para não ficar no hospital.
Boa semana para todos!
Ele ainda vai tomar mais 10 dias de antibiótico para dar continuidade ao tratamento.
Confesso que me surpreendi com Filipe internado. Ele ficou bem, apesar de perguntar toda hora, pela pela fono, pela musicoterapeuta, pela natação pelas aulas de arte. Mais o que mais perguntava, de cinco em cinco minutos era pelo supermercado Prezunic, que é perto da minha casa . E eu indagava para ele :- O que voce vai comprar lá? Na sua linguagem quase inteligível respondia: - Sorvete, pizza , biscoito.
Tudo que ele não podia . A sua dieta no hospital era como se ele fosse diabético, apesar dele não ser.
A infecção foi muito forte e envolvia a circulação.
Bem vou resumir o que aconteceu:
Filipe levou um tombo na piscina onde faz natação, quando ele subiu o último degrau, ele quebrou, e ele bateu forte com a perna , próximo ao joelho.
Quando ele chegou em casa mancando com meu marido fiquei apavorada. No local formou-se um ovo grande e abriu uma ferida. Como já era tarde , umas 9 da noite deixei para leva-lo no dia seguinte ao hospital.Dei analgésico forte e ele logo dormiu, parecia muito cansado e com dor. Fiquei com o coração na mão ,olhando ele dormir, porque a pancada tinha sido forte e fiquei imaginando como ele deve ter sentido dor! No dia seguinte corri com ele para o hospital Central do Exército.
Na emergência , fizeram o raio X e deu normal . No entanto foi passado um antibiótico.
Mas já no dia seguinte a perna começou a ficar roxa , muito roxa . Ao ponto de descer a rouxidão até à sola dos pés.
Corri apavorada para o hospital de novo. Exames de sangue foram feitos para ver a coagulação . E deu normal.
Os médicos disseram que a rouxidão demoraria a sair por causa do tegretol que ele toma.Tegretol é o medicamento para a convulsão.
E a ferida da perna nada de sarar . Até que Filipe passou a ter febre. Novas doses de antibiótico e nada....
E aí a perna ficou desta maneira! Meu coração de mãe desde o tombo estava angustiado, temeroso sentindo que algo não ia bem. Voltei de novo na emergência mostrando a perna da foto e foi pedido um ultrasom em 3D da perna. Fui para uma Clinica conveniada e fiz o tal exame. Resultado: A pancada foi tão forte que lacerou o músculo e a ferida que não fechava estava abrindo caminho para esta infecção. Comentei com o médico do exame, a dor que este menino sofreu, vendo o que fez a pancada na perna dele e o médico concordou comigo. Meu marido disse que reclamou na hora muito e mancou. E eu chorei ao ver o sofrimento do meu filho. E ele firme sem reclamar!
Corri rápido para o Hospital do Exército (HCE) por causa deste exame e a febre. Fui direto para a angeologia. Quando três médicos da Angeologia viram a perna de Filipe disseram.-Ele vai ser internado agora para tratar esta infecção! Diagnóstico: Celulite infecciosa!
Gelei. Ele nunca fôra internado. E se ele não quisesse? Afinal hospital é muito diferente do ambiente de casa.
Iam sedar ele? Fiquei muito preocupada , primeiro por saber que era sério, senão não internariam . E por não saber como ele ia se sentir. E comecei a conversar desde a hora que entrei com ele no quarto sobre o motivo de ele ter de ficar lá internado.
Mãe de autista nesta hora fica pior que o filho, porque não sabe como ele vai se sentir.
Mas Graças ao Meu Deus Verdadeiro, acho que ele entendeu que precisava ficar lá. E foi muita medicação na veia. Exames de sangue . Injeções na barriga para a circulação. E várias picadas no dedinho para ver como estava a glicose.
E Nada de sedação! Ele cooperou direitinho . Um rapaz de fibra!
Pedi meu marido para levar as coisas que ele gostava para o hospital. Seus bonecos , que são seus companheiros. O Laptop para ele desenhar no paint , a tv eos DVDs que ele gosta.
Finalmente veio a alta, foram oito dias que eu parecia estar áerea, meia autista também, para aguentar.
Filipe foi muito bem atendido pelos médicos e por enfermeiros que todo o tempo fizeram de tudo para que Filipe ficasse à vontade . Eles o tratataram como se Filipe não fôsse autista. Quero agradecer de coração pela força , pela competência e tratamento carinhoso aos Sargentos enfermeiros: Alan Lemos, Luciana, Roberta Mesquita e Mônica.Voces foram 10.
Agora ele vai tomar mais 10 dias de antibiótico para completar o tratamento. A ferida está se fechando cada vez mais.
Nesta foto no dia da alta, olhando a paisagem da janela. Passava horas olhando lá para fora. Aqui o hospital é rodeado por favelas. Mas se vê o metrô passar toda hora , isso deixava Filipe absorto na paisagem.
Eu também me perdia olhando a paisagem, pensando como é bom estar lá fora e pensava a gente tem de se cuidar, cuidar da nossa saúde para não ficar no hospital.
Boa semana para todos!
sábado, 20 de março de 2010
Autista internado no hospital
Oi Gente , meu Filipe teve que ficar internado no Hospital!
Ele caiu na piscina fazendo natação, na hora de subir o último degrau quebrou. Uma violenta pancada no músculo da perna esquerda , que provocou um derrame por dentro , vaso. A perna ficou roxa até a sola dos pés . E eu correndo com ele para emergência todo dia desde dia 20/3. Tirou raio x , que deu normal, ainda bem que não quebrou nada. Mas não parou por aí a ferida da queda infeccionou apesar de duas cargas fortes de antibiótico. Ele começou a ter febre e uma vermelhidão tomou conta da perna . Corri ao Hospital , pois estava com o ecodopler venoso que felizmente também deu normal. Mas a perna vermelha e a febre me angustiavam muito. Cheguei ao HCE (Hospital Central Do Exército ) e fui direto ao setor de angiologia. Lá três médicos quando viram, disseram na hora. Internação. Gelei . Filipe nunca ficou internado. Como vai ser ????
Expliquei então para ele que teria de ficar internado para curar a perna para ele poder ir para escola , natação , aula de arte e tudo que ele gosta. Ele está bem, mas digo a toda que vamos logo embora assim que ele melhorar a perna . Isso foi na terça e só hoje o inchaço diminuiu . Celulite infecciosa . Foi isto. De 10 -14 dias internado com carga de antibiótico forte. Exame de sangue para ver a glicose todo dia. Ele não é diabético, mas fazem. Exames de sangue também. E injeção na barriga para circulação. Toma também remédio oral para circulação também. O médico disse que foi uma bactéria muito agressiva Todos no andar estão tratando ele com maior carinho. Estou postando rápido porque vim em casa buscar umas coisas. O Paulo irmão ficou lá. Hoje levamos DVD e vídeos que ele ama. Seus bonecos estão também lá. Estamos em um quarto eu e ele .Levei o leptop para ele desenhar , para ficar calmo. Espero que melhore logo , pois não agüento ve-lo assim.
Tirei fotos , mas agora não posso colocar , tenho pressa em voltar tenho medo que ele fique ansioso.
Que Meu Deus Verdadeiro me dê forças E para Filipe também!
Um Beijo á todos!
Ele caiu na piscina fazendo natação, na hora de subir o último degrau quebrou. Uma violenta pancada no músculo da perna esquerda , que provocou um derrame por dentro , vaso. A perna ficou roxa até a sola dos pés . E eu correndo com ele para emergência todo dia desde dia 20/3. Tirou raio x , que deu normal, ainda bem que não quebrou nada. Mas não parou por aí a ferida da queda infeccionou apesar de duas cargas fortes de antibiótico. Ele começou a ter febre e uma vermelhidão tomou conta da perna . Corri ao Hospital , pois estava com o ecodopler venoso que felizmente também deu normal. Mas a perna vermelha e a febre me angustiavam muito. Cheguei ao HCE (Hospital Central Do Exército ) e fui direto ao setor de angiologia. Lá três médicos quando viram, disseram na hora. Internação. Gelei . Filipe nunca ficou internado. Como vai ser ????
Expliquei então para ele que teria de ficar internado para curar a perna para ele poder ir para escola , natação , aula de arte e tudo que ele gosta. Ele está bem, mas digo a toda que vamos logo embora assim que ele melhorar a perna . Isso foi na terça e só hoje o inchaço diminuiu . Celulite infecciosa . Foi isto. De 10 -14 dias internado com carga de antibiótico forte. Exame de sangue para ver a glicose todo dia. Ele não é diabético, mas fazem. Exames de sangue também. E injeção na barriga para circulação. Toma também remédio oral para circulação também. O médico disse que foi uma bactéria muito agressiva Todos no andar estão tratando ele com maior carinho. Estou postando rápido porque vim em casa buscar umas coisas. O Paulo irmão ficou lá. Hoje levamos DVD e vídeos que ele ama. Seus bonecos estão também lá. Estamos em um quarto eu e ele .Levei o leptop para ele desenhar , para ficar calmo. Espero que melhore logo , pois não agüento ve-lo assim.
Tirei fotos , mas agora não posso colocar , tenho pressa em voltar tenho medo que ele fique ansioso.
Que Meu Deus Verdadeiro me dê forças E para Filipe também!
Um Beijo á todos!
segunda-feira, 8 de março de 2010
Autista no dentista.
Hoje levei o Filipe ao dentista , eu estava em falta com ele, pois faz um ano e meio que não levo ao dentista. Os afazeres e os tumultos da vida diária me fizeram adiar este dia. Meu medo é que ele estivesse com cáries que eu não conseguia ver. Desde muito pequeno o levo no dentista para não ter que vê-lo sofrer. Não é nenhum dentista especializado em autismo. Foi no hospital do Exército RJ.
Informei a dentista Dra: Eline Barboza sobre o autismo de Filipe. Disse também que ele era cooperativo .Que bastava apenas lhe dizer o que ia fazer. Qual era o instrumento que seria usado. Falei isso para ele não ficar ansioso Todo tempo falei com ele , que não ia doer e nem iria levar injeção. E ele ficou tranqüilo.
Indo desde cedo a consulta com o dentista , a criança autista passa a se familiarizar com este profissional que sempre vai orientar os pais como deve cuidar da saúde bucal do seu filho. O contacto precoce com o dentista ajuda muito o autista! Dente sadio é sinônimo de saúde , física , estética e mastigatória.
Resolvi fazer este post para contar minha experiência com Filipe, já que ele é um autista adulto. E como a visita ao dentista regularmente o tem beneficiado todos estes anos. A prevenção é ainda a melhor solução para nossos queridos autistas.
Muitas vezes quando recebemos o diagnóstico do autismo, nós pais ficamos muito angustiados e a primeira coisa é procurar o tratamento certo para eles. Geralmente ninguém nos recomenda levá-los no dentista. Com muitas preocupações na cabeça , nos esquecemos do dentista e só nos lembramos na hora que eles sentem dor. E aí podem estar crescidos e ficarem com muito medo do tratamento e não cooperar. Seria isso muito normal, pois existem pessoas normais que morrem de medo do dentista. Quando isso acontece e a criança está sofrendo muito e necessário tomar anestesia geral para o tratamento. Evitemos chegar a este estágio levando-os regularmente ao dentista. Filipe na foto com a dentista do HCE, Eline Barboza que fez a semiologia. Ela foi muito eficiente conversando e demonstrando empatia com ele. A cada procedimento o informava o que ia fazer. O resultado foi que os dentes estão bem, apenas que um terá que fazer uma pequena obturação, sem almagáma é claro. Será de resina. Ele fez o raio x deste dente , é ele está normal também.
Ufaaaaaaaa..........ainda bem!
Na foto a dentista do HCE , Dra: Eline Barboza a quem eu digo MEU MUITO OBRIGADA
Por ter tratado Filipe muito bem!
Enquanto esperava pelo dentista Filipe lia a revista rs
Pesquisei aqui no google e encontrei estes endereços e telefones de lugares que fazem o tratamento dentário de autistas. Convém ligar para ver se realmente eles disponibilizam este tratamento.
Boa semana à todos.
UNIGRANRIO Universidade Grande Rio
Atendimento em odontologia, fisioterapia, ambulatório médico e direito.
Rua Prof. José de Souza Herdy, 1160
Duque de Caxias, RJ
Tel: (0xx21) 2672-7777
*************************************************************
Universidade Gama Filho
Atendimento em odonto, com inscrições semestrais, tel. (0xx21) 2599-7157
Atendimento em psicologia, tel. (0xx21) 2599-7152
Atendimento em fisioterapia, tel. (0xx21) 2599-7221
Atendimento Jurídico das 9 as 11 horas, tel. (0xx21) 2599-7168
Rua Manoel Vitorino, 553
Piedade, Rio de Janeiro, RJ
Informei a dentista Dra: Eline Barboza sobre o autismo de Filipe. Disse também que ele era cooperativo .Que bastava apenas lhe dizer o que ia fazer. Qual era o instrumento que seria usado. Falei isso para ele não ficar ansioso Todo tempo falei com ele , que não ia doer e nem iria levar injeção. E ele ficou tranqüilo.
Indo desde cedo a consulta com o dentista , a criança autista passa a se familiarizar com este profissional que sempre vai orientar os pais como deve cuidar da saúde bucal do seu filho. O contacto precoce com o dentista ajuda muito o autista! Dente sadio é sinônimo de saúde , física , estética e mastigatória.
Resolvi fazer este post para contar minha experiência com Filipe, já que ele é um autista adulto. E como a visita ao dentista regularmente o tem beneficiado todos estes anos. A prevenção é ainda a melhor solução para nossos queridos autistas.
Muitas vezes quando recebemos o diagnóstico do autismo, nós pais ficamos muito angustiados e a primeira coisa é procurar o tratamento certo para eles. Geralmente ninguém nos recomenda levá-los no dentista. Com muitas preocupações na cabeça , nos esquecemos do dentista e só nos lembramos na hora que eles sentem dor. E aí podem estar crescidos e ficarem com muito medo do tratamento e não cooperar. Seria isso muito normal, pois existem pessoas normais que morrem de medo do dentista. Quando isso acontece e a criança está sofrendo muito e necessário tomar anestesia geral para o tratamento. Evitemos chegar a este estágio levando-os regularmente ao dentista. Filipe na foto com a dentista do HCE, Eline Barboza que fez a semiologia. Ela foi muito eficiente conversando e demonstrando empatia com ele. A cada procedimento o informava o que ia fazer. O resultado foi que os dentes estão bem, apenas que um terá que fazer uma pequena obturação, sem almagáma é claro. Será de resina. Ele fez o raio x deste dente , é ele está normal também.
Ufaaaaaaaa..........ainda bem!
Na foto a dentista do HCE , Dra: Eline Barboza a quem eu digo MEU MUITO OBRIGADA
Por ter tratado Filipe muito bem!
Enquanto esperava pelo dentista Filipe lia a revista rs
Pesquisei aqui no google e encontrei estes endereços e telefones de lugares que fazem o tratamento dentário de autistas. Convém ligar para ver se realmente eles disponibilizam este tratamento.
Boa semana à todos.
UNIGRANRIO Universidade Grande Rio
Atendimento em odontologia, fisioterapia, ambulatório médico e direito.
Rua Prof. José de Souza Herdy, 1160
Duque de Caxias, RJ
Tel: (0xx21) 2672-7777
*************************************************************
Universidade Gama Filho
Atendimento em odonto, com inscrições semestrais, tel. (0xx21) 2599-7157
Atendimento em psicologia, tel. (0xx21) 2599-7152
Atendimento em fisioterapia, tel. (0xx21) 2599-7221
Atendimento Jurídico das 9 as 11 horas, tel. (0xx21) 2599-7168
Rua Manoel Vitorino, 553
Piedade, Rio de Janeiro, RJ
domingo, 7 de março de 2010
Critérios para a classificação do autismo
Classificação Internacional de Doenças (CID-10) publicada pela Organização Mundial de Saúde
(WHO - World Health Organization)
CRITÉRIOS PARA DIAGNÓSTICO DO AUTISMO
(CID-10) (WHO 1992)
Pelo menos 8 dos 16 itens especificados devem ser satisfeitos.
a. Lesão marcante na interação social recíproca, manifestada por pelo menos três dos próximos cinco itens:
1. dificuldade em usar adequadamente o contato ocular, expressão facial, gestos e postura corporal para lidar com a interação social.
2. dificuldade no desenvolvimento de relações de companheirismo.
3. raramente procura conforto ou afeição em outras pessoas em tempos de tensão ou ansiedade, e/ou oferece conforto ou afeição a outras pessoas que apresentem ansiedade ou infelicidade.
4. ausência de compartilhamento de satisfação com relação a ter prazer com a felicidade de outras pessoas e/ou de procura espontânea em compartilhar suas próprias satisfações através de envolvimento com outras pessoas.
5. falta de reciprocidade social e emocional.
b. Marcante lesão na comunicação:
1. ausência de uso social de quaisquer habilidades de linguagem existentes.
2. diminuição de ações imaginativas e de imitação social.
3. pouca sincronia e ausência de reciprocidade em diálogos.
4. pouca flexibilidade na expressão de linguagem e relativa falta de criatividade e imaginação em processos mentais.
5. ausência de resposta emocional a ações verbais e não-verbais de outras pessoas.
6. pouca utilização das variações na cadência ou ênfase para refletir a modulação comunicativa.
7. ausência de gestos para enfatizar ou facilitar a compreensão na comunicação oral.
c. Padrões restritos, repetitivos e estereotipados de comportamento, interesses e atividades, manifestados por pelo menos dois dos próximos seis itens:
1. obsessão por padrões estereotipados e restritos de interesse.
2. apego específico a objetos incomuns.
3. fidelidade aparentemente compulsiva a rotinas ou rituais não funcionais específicos.
4. hábitos motores estereotipados e repetitivos.
5. obsessão por elementos não funcionais ou objetos parciais do material de recreação.
6. ansiedade com relação a mudanças em pequenos detalhes não funcionais do ambiente.
d. Anormalidades de desenvolvimento devem ter sido notadas nos primeiros três anos para que o diagnóstico seja feito.
(WHO - World Health Organization)
CRITÉRIOS PARA DIAGNÓSTICO DO AUTISMO
(CID-10) (WHO 1992)
Pelo menos 8 dos 16 itens especificados devem ser satisfeitos.
a. Lesão marcante na interação social recíproca, manifestada por pelo menos três dos próximos cinco itens:
1. dificuldade em usar adequadamente o contato ocular, expressão facial, gestos e postura corporal para lidar com a interação social.
2. dificuldade no desenvolvimento de relações de companheirismo.
3. raramente procura conforto ou afeição em outras pessoas em tempos de tensão ou ansiedade, e/ou oferece conforto ou afeição a outras pessoas que apresentem ansiedade ou infelicidade.
4. ausência de compartilhamento de satisfação com relação a ter prazer com a felicidade de outras pessoas e/ou de procura espontânea em compartilhar suas próprias satisfações através de envolvimento com outras pessoas.
5. falta de reciprocidade social e emocional.
b. Marcante lesão na comunicação:
1. ausência de uso social de quaisquer habilidades de linguagem existentes.
2. diminuição de ações imaginativas e de imitação social.
3. pouca sincronia e ausência de reciprocidade em diálogos.
4. pouca flexibilidade na expressão de linguagem e relativa falta de criatividade e imaginação em processos mentais.
5. ausência de resposta emocional a ações verbais e não-verbais de outras pessoas.
6. pouca utilização das variações na cadência ou ênfase para refletir a modulação comunicativa.
7. ausência de gestos para enfatizar ou facilitar a compreensão na comunicação oral.
c. Padrões restritos, repetitivos e estereotipados de comportamento, interesses e atividades, manifestados por pelo menos dois dos próximos seis itens:
1. obsessão por padrões estereotipados e restritos de interesse.
2. apego específico a objetos incomuns.
3. fidelidade aparentemente compulsiva a rotinas ou rituais não funcionais específicos.
4. hábitos motores estereotipados e repetitivos.
5. obsessão por elementos não funcionais ou objetos parciais do material de recreação.
6. ansiedade com relação a mudanças em pequenos detalhes não funcionais do ambiente.
d. Anormalidades de desenvolvimento devem ter sido notadas nos primeiros três anos para que o diagnóstico seja feito.
sexta-feira, 5 de março de 2010
Meu depoimento sobre o autismo.
Bem minha história com Filipe é muito parecida com muitos pais de filhos com autismo.
Filipe nasceu normal, se desenvolveu bem, inclusive falando muitas palavras, e até ensaiava musicas do tipo Boi Da Cara Preta,. Era um menino alegre, participativo que corria ao encontro do pai , alegre feliz.
No entanto a partir de um ano e meio foi ficando bem mais quieto, já não respondia aos estímulos das palavras , brincadeiras e interação. Percebi que algo estava errado, mais jamais iria entender a extensão do problema. Na pediatra, desconfiaram de surdez, pólipo na garganta, enfim exames e mais exames... Matriculei-o na fono, terapia ocupacional e nada.....mais exames, tomografias, exame de x frágil, cromossomo . Meu menino cada dia mais distante de mim e de todos. Em 1985, os médicos não identificavam autismo como hoje. E foi difícil saber que Filipe tinha. Até aos oito anos. Foi aí que encontrei a psiquiatra infantil Dra. Maria Cristina Abreu, que não me disse de imediato o que ele tinha, me preparando primeiro para lidar com ele. Eu nunca desisti de Filipe, eu buscava um jeito de acha-lo, falava sòzinha com ele, contava tudo que acontecia, para ele não perder nada no nosso mundo. Parecia uma doida contando histórias para ele, que nunca me dizia o que achava delas e às vezes até me ignorava.
Desde pequeno, dava-lhe canetinhas e papel para ele rabiscar. No começo era rabiscos, que eu guardava numa pasta encadernada e folheava na frente dele, mostrando que eu gostava. E aí ele passou a desenhar algo que parecia o que ele coloca nas telas hoje. Minha casa virou um atelier. Cheio de quadros por toda a parte.
Entusiasmei-me com isso. Sentia que era um canal, para ele me contar mais sobre ele.
Hoje Filipe pinta, se acalma com sua arte, e eu o sinto mais perto de mim.
Quando termina um quadro me entrega e ri muito dos meus elogios eloqüentes.
Esse momento é mágico e me sinto a mãe mais feliz do mundo!
Hoje em dia Filipe fala algumas palavras, e muitas vezes escreve o que quer ,ou gesticula .É sociável carinhoso e freqüenta todos os lugares da nossa sociedade , se comporta muito bem e recebe muitos elogios por ser tão educado e comportado.
Para as mamães e pais que hoje se deparam com o diagnóstico do autismo, eu lhes digo, que hoje em dia autismo pode ser tratado, com um tratamento individualizado que supra as necessidades de seu filho, abrangendo as áreas que ele tem mais dificuldade, que podem ser habilidades, desenvolvimento social,comunicação, comportamento e integração sensorial. Mas o que acho o melhor tratamento é o nosso amor, nossa fé nas capacidades deles e a esperança de vê-los cada dia melhor, sem ficarmos ansiosos ou desesperados para uma cura. Vou contar uma breve experiência.
Escrevo um livro sobre Filipe desde quando ele era pequeno, é como um diário e eu sempre pensava como ia termina-lo.
Um dia quando ele estava com dezesseis anos, deu uma convulsão, desmaiou e ficou com a boca roxinha. Quase enlouqueci de vê-lo assim. Foi um momento muito difícil.
Quando ele voltou a si, eu compreendi que não me importava, se ele falasse ou ficasse normal, o que eu queria era simplesmente tê-lo, perto de mim do jeito que ele é.
Para mim Filipe não é problema, mas uma benção que me ensinou muitas coisas............
Ray
Meu depoimento também está registrado em http://www.universoautista.com.br/autismo/modules/sections/index.php?op=listarticles&secid=1
Filipe nasceu normal, se desenvolveu bem, inclusive falando muitas palavras, e até ensaiava musicas do tipo Boi Da Cara Preta,. Era um menino alegre, participativo que corria ao encontro do pai , alegre feliz.
No entanto a partir de um ano e meio foi ficando bem mais quieto, já não respondia aos estímulos das palavras , brincadeiras e interação. Percebi que algo estava errado, mais jamais iria entender a extensão do problema. Na pediatra, desconfiaram de surdez, pólipo na garganta, enfim exames e mais exames... Matriculei-o na fono, terapia ocupacional e nada.....mais exames, tomografias, exame de x frágil, cromossomo . Meu menino cada dia mais distante de mim e de todos. Em 1985, os médicos não identificavam autismo como hoje. E foi difícil saber que Filipe tinha. Até aos oito anos. Foi aí que encontrei a psiquiatra infantil Dra. Maria Cristina Abreu, que não me disse de imediato o que ele tinha, me preparando primeiro para lidar com ele. Eu nunca desisti de Filipe, eu buscava um jeito de acha-lo, falava sòzinha com ele, contava tudo que acontecia, para ele não perder nada no nosso mundo. Parecia uma doida contando histórias para ele, que nunca me dizia o que achava delas e às vezes até me ignorava.
Desde pequeno, dava-lhe canetinhas e papel para ele rabiscar. No começo era rabiscos, que eu guardava numa pasta encadernada e folheava na frente dele, mostrando que eu gostava. E aí ele passou a desenhar algo que parecia o que ele coloca nas telas hoje. Minha casa virou um atelier. Cheio de quadros por toda a parte.
Entusiasmei-me com isso. Sentia que era um canal, para ele me contar mais sobre ele.
Hoje Filipe pinta, se acalma com sua arte, e eu o sinto mais perto de mim.
Quando termina um quadro me entrega e ri muito dos meus elogios eloqüentes.
Esse momento é mágico e me sinto a mãe mais feliz do mundo!
Hoje em dia Filipe fala algumas palavras, e muitas vezes escreve o que quer ,ou gesticula .É sociável carinhoso e freqüenta todos os lugares da nossa sociedade , se comporta muito bem e recebe muitos elogios por ser tão educado e comportado.
Para as mamães e pais que hoje se deparam com o diagnóstico do autismo, eu lhes digo, que hoje em dia autismo pode ser tratado, com um tratamento individualizado que supra as necessidades de seu filho, abrangendo as áreas que ele tem mais dificuldade, que podem ser habilidades, desenvolvimento social,comunicação, comportamento e integração sensorial. Mas o que acho o melhor tratamento é o nosso amor, nossa fé nas capacidades deles e a esperança de vê-los cada dia melhor, sem ficarmos ansiosos ou desesperados para uma cura. Vou contar uma breve experiência.
Escrevo um livro sobre Filipe desde quando ele era pequeno, é como um diário e eu sempre pensava como ia termina-lo.
Um dia quando ele estava com dezesseis anos, deu uma convulsão, desmaiou e ficou com a boca roxinha. Quase enlouqueci de vê-lo assim. Foi um momento muito difícil.
Quando ele voltou a si, eu compreendi que não me importava, se ele falasse ou ficasse normal, o que eu queria era simplesmente tê-lo, perto de mim do jeito que ele é.
Para mim Filipe não é problema, mas uma benção que me ensinou muitas coisas............
Ray
Meu depoimento também está registrado em http://www.universoautista.com.br/autismo/modules/sections/index.php?op=listarticles&secid=1
quarta-feira, 3 de março de 2010
AUTISMO: A ESCRITA E A ARTE.
Observei um trabalho muito bem feito de TCC de Wanda Pereira da Unicamp como o titulo: O DESENHO E SUAS RELAÇÕES COM A LINGUAGEM ESCRITA EM ALUNOS PORTADORES DE DEFICIÊNCIA MENTAL.
Observei que sua pesquisa vieram reforçar o que tenho observado intensamente na pintura de Filipe. A pesquisa nos ajuda a entender melhor a arte das crianças com deficiências. O seu TCC nos traz alguns livros de referências bem interessantes que nos ajuda a entender todo este processo.
O TCC surgiu depois de observarem que as crianças com deficiência em alguns momentos, desenhavam em vez de escrever.
A autora também observa que existe uma escassez de estudos sobre este tema.
Para Vigotsky , médico, advogado, precursor de Piaget e das inteligências emocionais.Pesquisou e escreveu vários livros sobre psicologia, literatura e deficiência física e mental de crianças.
Ele nos diz: Que o desenho deve ser interpretado como um estágio preliminar do desenvolvimento da linguagem escrita. Estágio este estendido mais do que uma simples antecedência temporal.
Autora diz que embora o sua pesquisa esteja baseado em crianças deficientes é importante lembrar que ela não é apenas receptora mecânica de conhecimento que outros possuem, sem nunca ter participado em nenhum saber. É preciso considerar que esta criança tem o seu próprio saber. É um ser que age, decide e pensa pelos seus próprios meios.
Neste ponto concordo plenamente com a autora , o saber e a arte de Filipe é única, porque vem do seu do seu potencial próprio, sem a interferência de outros. Foi sempre apostando nisso que o incentivei com a arte . Busquei ajudá-lo internamente como pessoa. Acredito também que se autismo lesa de um lado , temos de buscar um atalho para novas conexões, para um novo ser, que se reestrutura pela sua capacidade criativa e cognitiva. Se Nosso Deus Verdadeiro nos fez de um modo maravilhoso e Espantoso porque não acreditar nesta regeneração de neurônios?
A tese de (Vigotsky 1989) é justamente esta: Que a criança cujo desenvolvimento tem sido complicado por um defeito , não é sensívelmente menos desenvolvido que outra normal. É uma criança desenvolvida de outra forma.
Vigotsky via a criança com deficiência , não na forma quantitativa , mas qualitativa, por ela apresentar em cada fase sua de desenvolvimento uma peculiaridade qualitativa. Uma estrutura especifica do seu organismo e desenvolvimento
Reily em sua dissertação de mestrado,cita que há uma estreita ligação entre o desenho e a escrita. Ambos são meio de expressão e comunicação, determinadas por habilidades próximas do pensamento simbólico.O desenho todavia possibilita uma leitura que ultrapassa a linguagem individual de cada um, ao passo que a escrita é dependente da linguagem. Reily 1990:66
Para entendermos melhor a citação de Reily , em entrevista a professora Angélica Albano Moreira afirma: No desenho tudo subsiste ao mesmo tempo. `` Em apenas um olhar, você exerga tudo. Já no texto escrito você tem que ler palavra por palavra para poder entender´´
Daniel Widlöcher psiquiatra, doutor em psicologia e psicanalista. 1971(p.77) Observa que : Historicamente a escrita nasceu de um encontro entre a coisa desenhada e a escrita .
Enfim neste estudo temos elementos suficientes para confirmar que arte é essencial para os autistas porque antecede a linguagem. Ela vem no primeiro plano para trazer uma linguagem falada ou interna.
Convém resaltar que se a criança autista tem uma linguagem interna , poderá expressa-la pela arte.
Tenho observado em Filipe que a arte pode lhe dar mais este suporte.
E então? Porque não acreditar no potencial artístico de seu filho autista? Dê a ele a oportunidade de se expressar deste modo. Acredite . Confie e tenha paciência!
Uma boa semana à todos!
Ray
Livro que recomendo: Armazém de imagens de Lucia Reily.
***************************************
Fontes de pesquisa:http://docs.google.com/viewer?a=v&q=cache:bi_xWRimuSUJ:www.fe.unicamp.br/etd/include/getdoc.php%3Fid%3D996%26article%3D346%26mode%3Dpdf+O+DESENHO+E+SUAS+RELA%C3%87%C3%95ES+COM+A+LINGUAGEM+ESCRITA+EM+ALUNOS+PORTADORES+DE+DEFICI%C3%8ANCIA+MENTAL.&hl=pt-BR&gl=br&pid=bl&srcid=ADGEESiqtROmkVYjKuttC1hx_W63OknRCY1aiZZYJhdL-BTPvIlXRl2J8P9eUTdA4wLYefdrdy3EmdP8v_iAZRCTukYFs9M2q4gVya_Jm7odspPvBLPGT_mdQtAZX0TAeb6-NSaTmCPd&sig=AHIEtbRpmRLX_0Xx9Hn8rNpsvEP1UM1vjw
Observei que sua pesquisa vieram reforçar o que tenho observado intensamente na pintura de Filipe. A pesquisa nos ajuda a entender melhor a arte das crianças com deficiências. O seu TCC nos traz alguns livros de referências bem interessantes que nos ajuda a entender todo este processo.
O TCC surgiu depois de observarem que as crianças com deficiência em alguns momentos, desenhavam em vez de escrever.
A autora também observa que existe uma escassez de estudos sobre este tema.
Para Vigotsky , médico, advogado, precursor de Piaget e das inteligências emocionais.Pesquisou e escreveu vários livros sobre psicologia, literatura e deficiência física e mental de crianças.
Ele nos diz: Que o desenho deve ser interpretado como um estágio preliminar do desenvolvimento da linguagem escrita. Estágio este estendido mais do que uma simples antecedência temporal.
Autora diz que embora o sua pesquisa esteja baseado em crianças deficientes é importante lembrar que ela não é apenas receptora mecânica de conhecimento que outros possuem, sem nunca ter participado em nenhum saber. É preciso considerar que esta criança tem o seu próprio saber. É um ser que age, decide e pensa pelos seus próprios meios.
Neste ponto concordo plenamente com a autora , o saber e a arte de Filipe é única, porque vem do seu do seu potencial próprio, sem a interferência de outros. Foi sempre apostando nisso que o incentivei com a arte . Busquei ajudá-lo internamente como pessoa. Acredito também que se autismo lesa de um lado , temos de buscar um atalho para novas conexões, para um novo ser, que se reestrutura pela sua capacidade criativa e cognitiva. Se Nosso Deus Verdadeiro nos fez de um modo maravilhoso e Espantoso porque não acreditar nesta regeneração de neurônios?
A tese de (Vigotsky 1989) é justamente esta: Que a criança cujo desenvolvimento tem sido complicado por um defeito , não é sensívelmente menos desenvolvido que outra normal. É uma criança desenvolvida de outra forma.
Vigotsky via a criança com deficiência , não na forma quantitativa , mas qualitativa, por ela apresentar em cada fase sua de desenvolvimento uma peculiaridade qualitativa. Uma estrutura especifica do seu organismo e desenvolvimento
Reily em sua dissertação de mestrado,cita que há uma estreita ligação entre o desenho e a escrita. Ambos são meio de expressão e comunicação, determinadas por habilidades próximas do pensamento simbólico.O desenho todavia possibilita uma leitura que ultrapassa a linguagem individual de cada um, ao passo que a escrita é dependente da linguagem. Reily 1990:66
Para entendermos melhor a citação de Reily , em entrevista a professora Angélica Albano Moreira afirma: No desenho tudo subsiste ao mesmo tempo. `` Em apenas um olhar, você exerga tudo. Já no texto escrito você tem que ler palavra por palavra para poder entender´´
Daniel Widlöcher psiquiatra, doutor em psicologia e psicanalista. 1971(p.77) Observa que : Historicamente a escrita nasceu de um encontro entre a coisa desenhada e a escrita .
Enfim neste estudo temos elementos suficientes para confirmar que arte é essencial para os autistas porque antecede a linguagem. Ela vem no primeiro plano para trazer uma linguagem falada ou interna.
Convém resaltar que se a criança autista tem uma linguagem interna , poderá expressa-la pela arte.
Tenho observado em Filipe que a arte pode lhe dar mais este suporte.
E então? Porque não acreditar no potencial artístico de seu filho autista? Dê a ele a oportunidade de se expressar deste modo. Acredite . Confie e tenha paciência!
Uma boa semana à todos!
Ray
Livro que recomendo: Armazém de imagens de Lucia Reily.
***************************************
Fontes de pesquisa:http://docs.google.com/viewer?a=v&q=cache:bi_xWRimuSUJ:www.fe.unicamp.br/etd/include/getdoc.php%3Fid%3D996%26article%3D346%26mode%3Dpdf+O+DESENHO+E+SUAS+RELA%C3%87%C3%95ES+COM+A+LINGUAGEM+ESCRITA+EM+ALUNOS+PORTADORES+DE+DEFICI%C3%8ANCIA+MENTAL.&hl=pt-BR&gl=br&pid=bl&srcid=ADGEESiqtROmkVYjKuttC1hx_W63OknRCY1aiZZYJhdL-BTPvIlXRl2J8P9eUTdA4wLYefdrdy3EmdP8v_iAZRCTukYFs9M2q4gVya_Jm7odspPvBLPGT_mdQtAZX0TAeb6-NSaTmCPd&sig=AHIEtbRpmRLX_0Xx9Hn8rNpsvEP1UM1vjw
segunda-feira, 1 de fevereiro de 2010
ARTE TERAPIA FAZ UM ARTISTA .
Leisa Hammett levou sua filha com 4 anos no Tennessee , com sintomas de autismo a uma Arte-terapeuta. Ali ela pode aprender técnicas de arte que a transformaram hoje em uma artista , com sua própria autonomia.Grace de 15 anos tem autismo moderado associado com deficiência mental , mas isso não a impediu de se expressar pela arte. Sua família amorosa e principalmente sua mãe Leisa Hammett
que acreditou no potencial artístico de Grace a apoiaram muito , ignorando suas deficiências..
Grace estuda numa escola especial publica com um acompanhante profissional ao seu lado, indicado pela própria escola. Agora Grace Hammett está em transição , para poder adquirir maior autonomia e continuar trabalhando com a arte , já que isto lhe dá muito prazer e é um meio de se expressar, pois Grace não consegue estabelecer conversação. Ela emite poucas palavras, mas a sua arte nos diz muito.
Grace Hammett já fez várias exposições com sucesso. foto com sua mãe acima e fotos da sua expressiva arte. Parabéns Grace, sua arte é linda! Para conferir a sua biografia completa de Grace Hammett visite http://www.gracegoad.com/ e flickr.com/photos/41806548@N03/3856727114
Boa semana à todos!
Ray
quinta-feira, 28 de janeiro de 2010
Decálogo do Profissional Especializado em Autismo
Desenho do Filipe no word paint .
1. Sentir-se ATRAÍDO PELAS DIFERENÇAS. Pensamos que ser um “aventureiro mental” ajuda a sentir-se atraído pelo desconhecido. Há pessoas que temem as diferenças, outras se sentem atraídas e querem saber mais sobre
2. TER UMA IMAGINAÇÃO VIVA!. É quase impossível compreender o que significa viver num mundo literal, ter dificuldades em ir mais além da informação recebida, amar sem uma intuição social inata. Para poder compartilhar a mente de uma pessoa autista, que padece um problema de imaginação, se deve ter, em compensação, enormes doses de IMAGINAÇÃO.
3. CAPACIDADE PARA DAR SEM OBTER A ACOSTUMADA GRADITÃO! Se tem que ser capaz de dar sem receber muito em troca, e não sentir-se decepcionado pela falta de reciprocidade social. Com a experiência, a pessoa aprenderá a detectar formas alternativas de agradecer, e a gratidão de alguns pais muitas vezes irá recompensá-lo.
4. ESTAR DISPOSTO A ADPTAR O PRÓPRIO ESTILO NATURAL DE COMUNICAR-SE E DE RELACIONAR-SE!. O estilo que se requer está mais ligado as necessidades da pessoa com autismo que a nosso grau espontâneo de comunicação social. Isso não é fácil de conseguir e requer muitos esforços de adaptação, mas é importante refletir acerca de quais necessidades estamos atendendo.
5. TER O VALOR DE TRABALHAR SÓ NO DESERTO! Especialmente quando se começam a desenvolver serviços específicos em uma área. Há tão pouca gente que compreende o autismo, que um profissional motivado corre o risco de ser criticado em vez de aplaudido por seus enormes esforços. Os pais tem sofrido este tipo de críticas anteriormente, por exemplo quando escutam coisas como “todo o que ele necessita é disciplina", "se fosse meu filho....", etc.
6. NÃO ESTAR NUNCA SATISFEITO COM O NÍVEL DE CONHECIMENTO PRÓPRIOS! Aprender sobre o autismo e sobre as estratégias educativas mais adequadas é um processo contínuo, já que o conhecimento em ambos campos evolui continuamente. A formação em autismo nunca se acaba e o profissional que crê que já a tem, em verdade a “perde".
7. ACEITAR O FATO DE QUE CADA PEQUENO AVANÇO TRAZ CONSIGO UM NOVO PROBLEMA. A gente tem tendência a abandonar as palavras cruzadas se não podemos resolvê-las. Isso é impossível no autismo. Uma vez que se começa, se sabe que o trabalho de "detetive" nunca se acaba.
8. DISPOR DE CAPACIDADES PEDAGÓGICAS E ANÁLITICAS EXTRAORDINÁRIAS! O profissional tem que avançar pouco a pouco e utilizar suportes visuais de maneira muito individualizada. Há que realizar avaliações com tanta frequência que deve adaptar-se constantemente.
9. ESTAR PREPARADO PARA TRABALHAR EM EQUIPE! Devido a necessidade de uma aproximação coerente e coordenada, todos os profissionais devem estar informados dos esforços dos demais, assim como dos níveis de ajuda proporcionados. Isto inclui aos pais, especialmente quando a criança é pequena.
10. HUMILDADE! Alguém pode chegar a ser “especialista” em autismo no general, mas os pais são especialistas sobre seu próprio filho e se deve ter em conta sua experiência e conhecimento. Em autismo não se necessitam profissionais que queiram permanecer em seu “pedestal”. Quando se colabora com os pais é importante falar dos êxitos, mas também admitir os fracassos ("por favor, ajuda-me"). Os pais também tem que saber que o especialista em autismo não é um deus.
HAVERÁ PESSOAS QUE PENSARÃO QUE FALTA A PALAVRA AMOR NESTA LISTA ... O amor desde logo é essencial, mas como já disse um pai, o amor não é uma cura milagrosa. Os pais e os profissionais que confiam demasiado no efeito do amor, podem decepcionar-se. Se a criança não faz suficientes progressos, é porque não recebeu suficiente amor? Embora a tenhamos amado o suficiente, mas não há aceitado todo este amor... Este tipo de atitudes são destrutivas e creiam um abismo justamente ali onde o que se necessita é uma colaboração ótima.
Fonte: http://http://www.deletrea.com/
1. Sentir-se ATRAÍDO PELAS DIFERENÇAS. Pensamos que ser um “aventureiro mental” ajuda a sentir-se atraído pelo desconhecido. Há pessoas que temem as diferenças, outras se sentem atraídas e querem saber mais sobre
2. TER UMA IMAGINAÇÃO VIVA!. É quase impossível compreender o que significa viver num mundo literal, ter dificuldades em ir mais além da informação recebida, amar sem uma intuição social inata. Para poder compartilhar a mente de uma pessoa autista, que padece um problema de imaginação, se deve ter, em compensação, enormes doses de IMAGINAÇÃO.
3. CAPACIDADE PARA DAR SEM OBTER A ACOSTUMADA GRADITÃO! Se tem que ser capaz de dar sem receber muito em troca, e não sentir-se decepcionado pela falta de reciprocidade social. Com a experiência, a pessoa aprenderá a detectar formas alternativas de agradecer, e a gratidão de alguns pais muitas vezes irá recompensá-lo.
4. ESTAR DISPOSTO A ADPTAR O PRÓPRIO ESTILO NATURAL DE COMUNICAR-SE E DE RELACIONAR-SE!. O estilo que se requer está mais ligado as necessidades da pessoa com autismo que a nosso grau espontâneo de comunicação social. Isso não é fácil de conseguir e requer muitos esforços de adaptação, mas é importante refletir acerca de quais necessidades estamos atendendo.
5. TER O VALOR DE TRABALHAR SÓ NO DESERTO! Especialmente quando se começam a desenvolver serviços específicos em uma área. Há tão pouca gente que compreende o autismo, que um profissional motivado corre o risco de ser criticado em vez de aplaudido por seus enormes esforços. Os pais tem sofrido este tipo de críticas anteriormente, por exemplo quando escutam coisas como “todo o que ele necessita é disciplina", "se fosse meu filho....", etc.
6. NÃO ESTAR NUNCA SATISFEITO COM O NÍVEL DE CONHECIMENTO PRÓPRIOS! Aprender sobre o autismo e sobre as estratégias educativas mais adequadas é um processo contínuo, já que o conhecimento em ambos campos evolui continuamente. A formação em autismo nunca se acaba e o profissional que crê que já a tem, em verdade a “perde".
7. ACEITAR O FATO DE QUE CADA PEQUENO AVANÇO TRAZ CONSIGO UM NOVO PROBLEMA. A gente tem tendência a abandonar as palavras cruzadas se não podemos resolvê-las. Isso é impossível no autismo. Uma vez que se começa, se sabe que o trabalho de "detetive" nunca se acaba.
8. DISPOR DE CAPACIDADES PEDAGÓGICAS E ANÁLITICAS EXTRAORDINÁRIAS! O profissional tem que avançar pouco a pouco e utilizar suportes visuais de maneira muito individualizada. Há que realizar avaliações com tanta frequência que deve adaptar-se constantemente.
9. ESTAR PREPARADO PARA TRABALHAR EM EQUIPE! Devido a necessidade de uma aproximação coerente e coordenada, todos os profissionais devem estar informados dos esforços dos demais, assim como dos níveis de ajuda proporcionados. Isto inclui aos pais, especialmente quando a criança é pequena.
10. HUMILDADE! Alguém pode chegar a ser “especialista” em autismo no general, mas os pais são especialistas sobre seu próprio filho e se deve ter em conta sua experiência e conhecimento. Em autismo não se necessitam profissionais que queiram permanecer em seu “pedestal”. Quando se colabora com os pais é importante falar dos êxitos, mas também admitir os fracassos ("por favor, ajuda-me"). Os pais também tem que saber que o especialista em autismo não é um deus.
HAVERÁ PESSOAS QUE PENSARÃO QUE FALTA A PALAVRA AMOR NESTA LISTA ... O amor desde logo é essencial, mas como já disse um pai, o amor não é uma cura milagrosa. Os pais e os profissionais que confiam demasiado no efeito do amor, podem decepcionar-se. Se a criança não faz suficientes progressos, é porque não recebeu suficiente amor? Embora a tenhamos amado o suficiente, mas não há aceitado todo este amor... Este tipo de atitudes são destrutivas e creiam um abismo justamente ali onde o que se necessita é uma colaboração ótima.
Fonte: http://http://www.deletrea.com/
terça-feira, 19 de janeiro de 2010
Dermatite atópica e autismo.
Logo assim que Filipe começou a apresentar os sintomas do autismo, ele desenvolveu uma dermatite atópica. Para mim era como se o seu corpinho estivesse reagindo ao extresse que o autismo lhe provocou.
Ele se coçava e chorava muito . Eu tinha de lhe dar vários banhos. Eu não sabia mais o que fazer . A pele dele ficava sempre avermelhada e eu usava
muita pomada de corticóide . Um dia desesperada, orei ao meu Deus Verdadeiro. Supliquei que me ajudasse . Conheci então Dra. Grabriella Lowy que com um remédio , conseguiu que ele ficasse bom.
Abaixo do Meu Deus Verdadeiro, ela pode ajuda-lo.
Vou deixar aqui o seu endereço , pois muitos pais com ese problema podem contatar Dra Gabriella Lowy,
dermatologista. Professora. E com muitas viagens a Cuba para pesquisa.
Dra: Gabriella Lowy
Av NS de Copacabana, 749 sl 1106
Copacabana - Rio de Janeiro - RJ
Tel: (21) 2235-6041
Qualquer coisa podem me escrever: rayefilipe@gmail.com
***************************************************************************
COMENTÁRIO DO MEU SITE http://www.arteautismo.com/
Comentários:
Querida Ray,
aqui em Portugal fabricam um textil para vestir como roupa interior que é para esses casos. O textil foi concebido com base em produtos que o integram um dos quais algas, e muito confortável e quem o usa nunca mais teve problemas.
Só uma informação para que tenha conhecimento também do que já existe por cá.
Beijinhos
Postado por Lisa_B do blog : http://sercristal.blogspot.com/
Ele se coçava e chorava muito . Eu tinha de lhe dar vários banhos. Eu não sabia mais o que fazer . A pele dele ficava sempre avermelhada e eu usava
muita pomada de corticóide . Um dia desesperada, orei ao meu Deus Verdadeiro. Supliquei que me ajudasse . Conheci então Dra. Grabriella Lowy que com um remédio , conseguiu que ele ficasse bom.
Abaixo do Meu Deus Verdadeiro, ela pode ajuda-lo.
Vou deixar aqui o seu endereço , pois muitos pais com ese problema podem contatar Dra Gabriella Lowy,
dermatologista. Professora. E com muitas viagens a Cuba para pesquisa.
Dra: Gabriella Lowy
Av NS de Copacabana, 749 sl 1106
Copacabana - Rio de Janeiro - RJ
Tel: (21) 2235-6041
Qualquer coisa podem me escrever: rayefilipe@gmail.com
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COMENTÁRIO DO MEU SITE http://www.arteautismo.com/
Comentários:
Querida Ray,
aqui em Portugal fabricam um textil para vestir como roupa interior que é para esses casos. O textil foi concebido com base em produtos que o integram um dos quais algas, e muito confortável e quem o usa nunca mais teve problemas.
Só uma informação para que tenha conhecimento também do que já existe por cá.
Beijinhos
Postado por Lisa_B do blog : http://sercristal.blogspot.com/
domingo, 17 de janeiro de 2010
Um excelente método para autistas pintar. Word Paint.
Tenho observado à muito tempo que Filipe , tem feito algumas pinturas e apagado tudo , logo após ter feito uma linda pintura. Será que não gostou do resultado?
Pergunto: Porque apagas Filipe , se está tão bonito? Porque cobres tudo?
Sim , no caso quando ele apaga , uniformizando tudo e ficando uma só cor pergunto:
O que é que ficou Filipe?
Porque voce apaga o que voce fez tão bonito?
Os porquês tem permeado minha vida em relação ao Filipe.
Porque ele faz isso?
Negação? insegurança?
Não sei.........
As vezes ele destrói telas inteiras. Como não gosto de interferir no seu processo mental, simplesmente deixo , pois não me cabe fazer isso.
E depois de estragar muitas telas ( Será este o termo?) E invalidar tintas , resolvi testa-lo com o computador. Eu o coloquei para desenhar no word PAINT, um programa simples do PC. O ensinei pacientemente a usa-lo Isso é uma forma barata de desenhar, pintar sem gastar , tinta , papel, tela . Assim ele pode dar vazão a este impulso.
E dito e feito, no word pad, horas de desenho e apagões logo em seguida.
Obervo atenta ao que ele faz , sem nada dizer. Ontem porém indaguei, depois de ve-lo fazer esta pintura da foto.
-Filipe tua pintura tá bonita, vais apagar?
E pasmem não apagou . Entao salvei para lhes mostrar.
Todo este percurso e as técnicas estão no livro que escrevo. As observações ao longo destes anos e o todo o processo envolvido.
Filipe é autista clássico , é muita gente tem certeza que ele jamais atingiria este estágio. Não teria capacidade de pintar ou usar o computador. Sei que não é uma coisa fazer de fazer, reconheço. Mas não é impossível. Creio que o fortalecimento do seu ego, o respeito por sua arte , o conduziram a este estágio. A arte é um meio muito eficaz de tratamento para autismo. Pude concluir isto. Existe um caminho. Porque não usar?
Tenho documentado todo o processo e gostaria que uma autoridade em educação especial pudesse adotar isso nas escolas especiais, para ajudar nossos autistas. Houvesse uma sala especial só para esta disciplina. E seria esta que os capacitaria para qualquer outra atividade. Isso os libertaria. E arte não é terapia não só para os autistas . Mas para vários tipos de doença. Conheço gente que melhora até da depressão.
Eu já pensei muito nisso e até quis fazer psicologia. para trabalhar mais este ponto. Mas o tempo é curto , devido a minha atividade.
Bem fica aqui o desejo.
Bom domingo à todos!
Ray
Pergunto: Porque apagas Filipe , se está tão bonito? Porque cobres tudo?
Sim , no caso quando ele apaga , uniformizando tudo e ficando uma só cor pergunto:
O que é que ficou Filipe?
Porque voce apaga o que voce fez tão bonito?
Os porquês tem permeado minha vida em relação ao Filipe.
Porque ele faz isso?
Negação? insegurança?
Não sei.........
As vezes ele destrói telas inteiras. Como não gosto de interferir no seu processo mental, simplesmente deixo , pois não me cabe fazer isso.
E depois de estragar muitas telas ( Será este o termo?) E invalidar tintas , resolvi testa-lo com o computador. Eu o coloquei para desenhar no word PAINT, um programa simples do PC. O ensinei pacientemente a usa-lo Isso é uma forma barata de desenhar, pintar sem gastar , tinta , papel, tela . Assim ele pode dar vazão a este impulso.
E dito e feito, no word pad, horas de desenho e apagões logo em seguida.
Obervo atenta ao que ele faz , sem nada dizer. Ontem porém indaguei, depois de ve-lo fazer esta pintura da foto.
-Filipe tua pintura tá bonita, vais apagar?
E pasmem não apagou . Entao salvei para lhes mostrar.
Todo este percurso e as técnicas estão no livro que escrevo. As observações ao longo destes anos e o todo o processo envolvido.
Filipe é autista clássico , é muita gente tem certeza que ele jamais atingiria este estágio. Não teria capacidade de pintar ou usar o computador. Sei que não é uma coisa fazer de fazer, reconheço. Mas não é impossível. Creio que o fortalecimento do seu ego, o respeito por sua arte , o conduziram a este estágio. A arte é um meio muito eficaz de tratamento para autismo. Pude concluir isto. Existe um caminho. Porque não usar?
Tenho documentado todo o processo e gostaria que uma autoridade em educação especial pudesse adotar isso nas escolas especiais, para ajudar nossos autistas. Houvesse uma sala especial só para esta disciplina. E seria esta que os capacitaria para qualquer outra atividade. Isso os libertaria. E arte não é terapia não só para os autistas . Mas para vários tipos de doença. Conheço gente que melhora até da depressão.
Eu já pensei muito nisso e até quis fazer psicologia. para trabalhar mais este ponto. Mas o tempo é curto , devido a minha atividade.
Bem fica aqui o desejo.
Bom domingo à todos!
Ray
domingo, 3 de janeiro de 2010
Os quadros de Filipe estão se perdendo.........
Eu não sei mais onde guardar toda a pintura que Filipe faz.
O interessante é que cada pintura nova é uma revelação, um conteúdo do seu interior.
Isto é muito rico, porque elas revelam de forma sutil os segredos da mente autista.
Pelo que sei e pesquisei, Filipe é o único no Brasil com este estilo. Isto já rendeu muitas monografias aos
internautas que visitam o site oficial http://www.arteautismo.com/
Filipe pode com sua pintura ajudar a muitos pais a acreditarem no potencial de seus filhos autistas.
O universo de um autista é rico , criativo e muito sensível. Como mãe pude constatar isso ao longo destes anos.
Cada autista tem um dom, uma arte escondida dentro de si. Pais e profissionais podem detectar isso.
O objetivo do site Arteautismo, foi sempre buscar a crença do potencial social e artístico dos nossos autistas. E a valorização do autista na sociedade, respeitando-lhe todas as suas dificuldades e seu jeito de ser.
Com o Arteautismo muitas pessoas passaram a ver o autista de um modo mais humano. E eu fiquei muito feliz com estes resultados.
Mas falta algo. Falta uma exposição permanente da arte de Filipe , talvez até mesmo num hospital. Numa instituição psiquiátrica . Onde médicos e pacientes possam discutir as possibilidades da arte de um autista. Onde empresários e a sociedade , artistas e estilistas pudessem buscar inspiração para seus produtos. Isto geraria renda para eles. Nesta exposição permanente , poderia ser estimuladas outras crianças autistas desenvolver sua arte,devolvendo -lhes a auto-estima e estruturando toda a sua família que passa ver seu filho com outro olhar. O olhar de um ser totalmente capaz .
O acumulo de quadros aqui em casa é grande , as paredes estão cheias e já começo acumular pelos cantos os quadros de Filipe. Estou preocupada e passo a olhar para todo isso e me indagando: Será que todo este esforço dele foi vão?
A quem interessa a arte autista no Brasil?
Quem vai se interessar por este estilo e conhecimento?
Bom domingo á todos!
Ray
O interessante é que cada pintura nova é uma revelação, um conteúdo do seu interior.
Isto é muito rico, porque elas revelam de forma sutil os segredos da mente autista.
Pelo que sei e pesquisei, Filipe é o único no Brasil com este estilo. Isto já rendeu muitas monografias aos
internautas que visitam o site oficial http://www.arteautismo.com/
Filipe pode com sua pintura ajudar a muitos pais a acreditarem no potencial de seus filhos autistas.
O universo de um autista é rico , criativo e muito sensível. Como mãe pude constatar isso ao longo destes anos.
Cada autista tem um dom, uma arte escondida dentro de si. Pais e profissionais podem detectar isso.
O objetivo do site Arteautismo, foi sempre buscar a crença do potencial social e artístico dos nossos autistas. E a valorização do autista na sociedade, respeitando-lhe todas as suas dificuldades e seu jeito de ser.
Com o Arteautismo muitas pessoas passaram a ver o autista de um modo mais humano. E eu fiquei muito feliz com estes resultados.
Mas falta algo. Falta uma exposição permanente da arte de Filipe , talvez até mesmo num hospital. Numa instituição psiquiátrica . Onde médicos e pacientes possam discutir as possibilidades da arte de um autista. Onde empresários e a sociedade , artistas e estilistas pudessem buscar inspiração para seus produtos. Isto geraria renda para eles. Nesta exposição permanente , poderia ser estimuladas outras crianças autistas desenvolver sua arte,devolvendo -lhes a auto-estima e estruturando toda a sua família que passa ver seu filho com outro olhar. O olhar de um ser totalmente capaz .
O acumulo de quadros aqui em casa é grande , as paredes estão cheias e já começo acumular pelos cantos os quadros de Filipe. Estou preocupada e passo a olhar para todo isso e me indagando: Será que todo este esforço dele foi vão?
A quem interessa a arte autista no Brasil?
Quem vai se interessar por este estilo e conhecimento?
Bom domingo á todos!
Ray
sexta-feira, 1 de janeiro de 2010
Autismo e a água.
Não sei porque , mas todo autista gosta do contacto com a água. É dificíl um não gostar.
Parece que a água os acalma e faz relaxar. Será que água os faz se voltar ao estado de feto? Onde viviam na água?
Se eu pudesse ter uma escola especial, tudo seria feito na água. Principalmente a alfabetização. Para ser prazerosa , usaria elementos plásticos e coloridos . E faria de uma forma bem criativa, para estimular e dar praser de aprender. Sem contar que eles estariam fazendo exercícios fisícos o tempo todo.
Filipe ama a agua. Gosta de piscina e mar. Gosta de longos banhos. Parece um boto.
Ele aprendeu a nadar sòzinho. Não do tipo convencional com braçadas e bater de pés. Mas um nado cachorrinho, aquele que bóia sem afundar.
Estamos de férias e vamos a praia todo dia. Hoje eu dei a prancha de surf da minha sobrinha para testar . Filipe gostou muito e galgou várias ondas. Fiquei intusiasmada e vou matricula-lo na aula de surf . Será que ele vai conseguir?
Tenho que tentar, pois para um adulto autista , as opções sao poucas.
Existe uma ONG aqui no Rio de Janeiro que dá aulas para deficientes . Entrei em contacto e pediram para eu levar Filipe lá.http://www.adaptsurf.org.br/novidades_materias.html
Quem sabe ? Não custa tentar.
Foto de Filipe surfando de forma amadora na praia do Forno em Arraial do Cabo
Bom final de semana à todos!
Ray
Parece que a água os acalma e faz relaxar. Será que água os faz se voltar ao estado de feto? Onde viviam na água?
Se eu pudesse ter uma escola especial, tudo seria feito na água. Principalmente a alfabetização. Para ser prazerosa , usaria elementos plásticos e coloridos . E faria de uma forma bem criativa, para estimular e dar praser de aprender. Sem contar que eles estariam fazendo exercícios fisícos o tempo todo.
Filipe ama a agua. Gosta de piscina e mar. Gosta de longos banhos. Parece um boto.
Ele aprendeu a nadar sòzinho. Não do tipo convencional com braçadas e bater de pés. Mas um nado cachorrinho, aquele que bóia sem afundar.
Estamos de férias e vamos a praia todo dia. Hoje eu dei a prancha de surf da minha sobrinha para testar . Filipe gostou muito e galgou várias ondas. Fiquei intusiasmada e vou matricula-lo na aula de surf . Será que ele vai conseguir?
Tenho que tentar, pois para um adulto autista , as opções sao poucas.
Existe uma ONG aqui no Rio de Janeiro que dá aulas para deficientes . Entrei em contacto e pediram para eu levar Filipe lá.http://www.adaptsurf.org.br/novidades_materias.html
Quem sabe ? Não custa tentar.
Foto de Filipe surfando de forma amadora na praia do Forno em Arraial do Cabo
Bom final de semana à todos!
Ray
sexta-feira, 25 de dezembro de 2009
Para quem acredita na arte de Filipe.
Quero agradecer quem acredita em Filipe e na sua arte colocando seu site http://www.arteautismo.com/ em seus blogs ou site.
Por mim e Filipe , MUITO OBRIGADA à todos!
Ray.
http://aromasdeportugal.blogspot.com/
http://avesemasas.blogspot.com/
http://autismocomamor.blogspot.com/2009/11/artes-com-tia-edna.html
http://art-maniac.over-blog.com/
http://autismo-br.com.br/home/links.cgi
http://www.art-therapy.us/autism.htm
http://asperger-eu.blogspot.com/
http://www.autimismo.com.br/
http://artebrasilis.blog.terra.com.br/2007/03/20/
http://article.gmane.org/gmane.politics.organizations.metareciclagem/21210
http://www.autimistas.com.br/
http://www.autimismo.com.br/
http://cachorra2208.blogspot.com/
http://carlosmm.tripod.com/3http://comnexo.blogspot.com/
http://carlosqueirozpt.multiply.com/
http://comnexo.blogspot.com/
http://diversidadeautista.blogspot.com/
http://duetodetres.blogspot.com/
http://www.e-mildner.de/
http://autimistas.com.br/
http://www.bancodeescola.com/paginas.htm
http://domirante.blogspot.com/
http://diariodojao.blogspot.com/
http://educandoamihijo.com/
http://ensimismo.blogspot.com/
http://estrumpfina.blogspot.com/
http://entre2artes.blogspot.com/
http://furtadas.blogspot.com/
http://flaviavivendoemcoma.blogspot.com/
http://geracaoxupeta.blogspot.com/
http://gracielaroth.blogspot.com/
http://www.guiainfantil.com/blog/242/mi-hijo-es-autista-y-se-comunica.html
http://hablapormidiceiago.blogspot.com/
http://lacomunidad.elpais.com/autismohoy/2008/6/3/galeria-arte-un-joven-autista-brasileno
http://www.letras.etc.br/
http://lotushaus.typepad.com/
http://mundodami.zip.net/
http://meninapddnos.blogspot.com/
http://movimentoinclusaoja.blogspot.com/2008/10/me-de-filipi-pede-oportunidade-ao-seu.html
http://nadirzenite.blogspot.com/
http://oficinadepalavras.blogspot.com/
http://omeuqueixo.blogspot.com/
http://peciscas.blogspot.com/
http://partilharombroamigo.blogspot.com/
http://www.personarte.com/enlaces.htm
http://isabelfilipeartdesign.blogspot.com/
http://www.ignezferraz.com.br/
http://www.isabelsalama.com/
http://pecados7mortais.blogspot.com/
ucometa.blogspot.com
http://romasdapaula.blogspot.com/
http://robinhoodrobin.blogspot.com/
http://sercristal.blogspot.com/
http://tsuruchan.blogspot.com/
http://wwwsndromedeasperger.blogspot.com/
http://www.slideshare.net/ESTUDIANTESONLINE/un-paisaje-dos-estaciones-presentation
Por mim e Filipe , MUITO OBRIGADA à todos!
Ray.
http://aromasdeportugal.blogspot.com/
http://avesemasas.blogspot.com/
http://autismocomamor.blogspot.com/2009/11/artes-com-tia-edna.html
http://art-maniac.over-blog.com/
http://autismo-br.com.br/home/links.cgi
http://www.art-therapy.us/autism.htm
http://asperger-eu.blogspot.com/
http://www.autimismo.com.br/
http://artebrasilis.blog.terra.com.br/2007/03/20/
http://article.gmane.org/gmane.politics.organizations.metareciclagem/21210
http://www.autimistas.com.br/
http://www.autimismo.com.br/
http://cachorra2208.blogspot.com/
http://carlosmm.tripod.com/3http://comnexo.blogspot.com/
http://carlosqueirozpt.multiply.com/
http://comnexo.blogspot.com/
http://diversidadeautista.blogspot.com/
http://duetodetres.blogspot.com/
http://www.e-mildner.de/
http://autimistas.com.br/
http://www.bancodeescola.com/paginas.htm
http://domirante.blogspot.com/
http://diariodojao.blogspot.com/
http://educandoamihijo.com/
http://ensimismo.blogspot.com/
http://estrumpfina.blogspot.com/
http://entre2artes.blogspot.com/
http://furtadas.blogspot.com/
http://flaviavivendoemcoma.blogspot.com/
http://geracaoxupeta.blogspot.com/
http://gracielaroth.blogspot.com/
http://www.guiainfantil.com/blog/242/mi-hijo-es-autista-y-se-comunica.html
http://hablapormidiceiago.blogspot.com/
http://lacomunidad.elpais.com/autismohoy/2008/6/3/galeria-arte-un-joven-autista-brasileno
http://www.letras.etc.br/
http://lotushaus.typepad.com/
http://mundodami.zip.net/
http://meninapddnos.blogspot.com/
http://movimentoinclusaoja.blogspot.com/2008/10/me-de-filipi-pede-oportunidade-ao-seu.html
http://nadirzenite.blogspot.com/
http://oficinadepalavras.blogspot.com/
http://omeuqueixo.blogspot.com/
http://peciscas.blogspot.com/
http://partilharombroamigo.blogspot.com/
http://www.personarte.com/enlaces.htm
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http://www.ignezferraz.com.br/
http://www.isabelsalama.com/
http://pecados7mortais.blogspot.com/
ucometa.blogspot.com
http://romasdapaula.blogspot.com/
http://robinhoodrobin.blogspot.com/
http://sercristal.blogspot.com/
http://tsuruchan.blogspot.com/
http://wwwsndromedeasperger.blogspot.com/
http://www.slideshare.net/ESTUDIANTESONLINE/un-paisaje-dos-estaciones-presentation
quarta-feira, 21 de outubro de 2009
PARA MINHA QUERIDA GRACIELLA.
Graciella querida, queria te dar estas orquidéas , com todo meu carinho. Sabe passei por seu blog e vi mais um lindo post que voce fez para mim e Filipe.
Como retribuir tanto carinho sem nenhum despreendimento?
É te agradecendo aqui e te deixando as flores e a pelúcia de Filipe.
Elas também representam meu total agradecimento pelos vários posts dedicados a Filipe e sua arte. sao muitos hehehe
Filipe te manda também esta pantera cor de rosa para voce!
Voce é uma grande colaboradora em divulgar tudo o que ele faz. Isso é muito importante para ele. MUITO OBRIGADA GRAZIELLA por tudo. O seu blog http://gracielaroth.blogspot.com/ é recheado de carinho e empatia , porque refletem o que a dona dele é , uma pessoa sensível que procura ajudar seus semelhantes. Um doce de pessoa que eu tive o praser de conhecer e conviver.
Por tudo isso e por voce ser uma pessoa muito especial te entrego estas flores.
Um beijo grande pra ti de mim e Filipe.
Ray
Como retribuir tanto carinho sem nenhum despreendimento?
É te agradecendo aqui e te deixando as flores e a pelúcia de Filipe.
Elas também representam meu total agradecimento pelos vários posts dedicados a Filipe e sua arte. sao muitos hehehe
Filipe te manda também esta pantera cor de rosa para voce!
Voce é uma grande colaboradora em divulgar tudo o que ele faz. Isso é muito importante para ele. MUITO OBRIGADA GRAZIELLA por tudo. O seu blog http://gracielaroth.blogspot.com/ é recheado de carinho e empatia , porque refletem o que a dona dele é , uma pessoa sensível que procura ajudar seus semelhantes. Um doce de pessoa que eu tive o praser de conhecer e conviver.
Por tudo isso e por voce ser uma pessoa muito especial te entrego estas flores.
Um beijo grande pra ti de mim e Filipe.
Ray
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